N-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: OVXYZAJFYLXDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide 在 二茂铁 、 水 、 氧气 、 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-2-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Promoted Three-Component Trifluoromethylation/Spirocyclization Reaction of N-Arylsulfonylacrylamides to 4-Azaspiro[4.5]decanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02143
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Promoted Three-Component Trifluoromethylation/Spirocyclization Reaction of N-Arylsulfonylacrylamides to 4-Azaspiro[4.5]decanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02143

文献信息

• Electrochemical synthesis of β-difluoromethylamide compounds by N-benzenesulfonylacrylamide with difluorine reagents
  作者：Zhi-Long Lei、Zong-Cang Ding、Shu-Hui Li、Fei-Hu Cui、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1039/d4cc02543a

  日期：——

  A mild and efficient electrochemical method for radical addition, cyclization, and migration reaction was described in this work. A difluoromethyl radical was produced by anodizing CF2HSO2Na. The resulting product was then added to olefin, underwent Smiles cyclization, and migrated to form β-difluoromethamide compounds after the release of SO2. The process was free from metals and catalysts, gram-grade

  这项工作描述了一种温和有效的自由基加成、环化和迁移反应的电化学方法。通过阳极氧化CF 2 HSO 2 Na产生二氟甲基自由基。然后将所得产物添加到烯烃中，进行Smiles环化，并在释放SO 2后迁移形成β-二氟甲酰胺化合物。该工艺不含金属和催化剂，是克级的，并且对各种富电子基材具有耐受性。