methyl 3-(2,4-difluorophenylsulfonamido)thiophene-2-carboxylate | 676120-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2,4-difluorophenylsulfonamido)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[(2,4-difluorophenyl)sulfonylamino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 676120-01-7
• 化学式: C₁₂H₉F₂NO₄S₂
• 分子量: 333.337
• InChiKey: GHVAERBWYVMLSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2,4-difluorophenylsulfonamido)thiophene-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2,4-difluoro-benzenesulfonylamino)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Small Molecule Inhibitors of the Neuropilin-1 Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGF-A) Interaction

  摘要：

  We report the molecular design and synthesis of EG00229,2, the first small molecule ligand for the VEGF-A receptor neuropilin 1 (NRP1) and the structural characterization of NRP1-ligand complexes by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Mutagenesis Studies localized VEGF-A binding in the NRP1 b1 domain and it peptide Fragment of VEGF-A was shown to bind at the same site by NMR, providing the basis for small molecule design. Compound 2 demonstrated inhibition of VEGF-A binding to NRP1 and attenuated VEGFR2 phosphorylation in endothelial cells. Inhibition of migration of endothelial cells was also observed. The viability of A549 lung carcinoma cells wits reduced by 2, and it increased the potency of the cytotoxic agents paclitaxel and 5-fluorouracil when given in combination. These studies provide the basis for design of specific small molecule inhibitors of ligand binding to NRP1.

  DOI：

  10.1021/jm901755g
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 、 2,4-二氟苯磺酰氯 、 吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 以This afforded the title compound (538 mg)的产率得到methyl 3-(2,4-difluorophenylsulfonamido)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiphene-2-Carboxamide Derivatives As Modulators of CCR9 Receptor

  摘要：

  提供的是公式（I）或公式（II）的化合物，它们是CCR9受体活性调节剂，包含这些化合物的组合物以及这些化合物和组合物的使用方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或缓解与CCR9受体活性调节相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110028469A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CCR9 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CCR9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009044311A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided are compounds of Formula (I) or of Formula (II) that are modulators of CCR9 receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, provided are methods for treating or amelioratin diseases associated with modulation of CCR9 receptor activity.

  提供了符合Formula (I)或Formula (II)的化合物，这些化合物是CCR9受体活性调节剂，含有这些化合物的组合物以及这些化合物和组合物的使用方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与调节CCR9受体活性相关的疾病的方法。
• THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CCR9 RECEPTOR
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2207772A1

  公开（公告）日：2010-07-21