(1Z)-2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide | 306937-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide
• 英文别名: 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide；2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-N-hydroxyacetimidamide
• CAS: 306937-33-7
• 化学式: C₈H₈ClFN₂O
• mdl: MFCD02259421
• 分子量: 202.616
• InChiKey: ZRXMHYFYQBAPGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Ethylphenyl)-1-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid 、 (1Z)-2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide 生成 4-({3-[3-(2-Chloro-4-fluorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-(4-ethylphenyl)piperidin-1-yl}-carbonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  本发明涉及新型杂环芳基取代哌啶，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20090306139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯基乙腈 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1Z)-2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  发现 5-(哌啶-4-基)-1,2,4-恶二唑衍生物作为一类新型人酪蛋白分解酶 P 激动剂用于治疗肝细胞癌

  摘要：

  人酪蛋白分解酶 P (HsClpP) 的化学激动作用因其在维持线粒体稳态中的关键作用而日益被认为是一种潜在的抗癌策略。我们发现了 5-(哌啶-4-基)-1,2,4-恶二唑衍生物作为一类新型 HsClpP 激动剂，并首次证明了 HsClpP 激动剂在肝细胞癌 (HCC) 治疗中的应用（佩斯，A.；皮耶罗，P. 1,2,4-恶二唑的新时代。组织。生物分子。化学。 2009 , 7 (21), 4337-4348)。化合物SL44在α-酪蛋白水解测定中表现出有效的HsClpP激动活性（EC 50 = 1.30 μM）并抑制HCCLM3细胞的增殖（IC 50 = 3.1 μM，比命中的ADX-47273高21.4倍）。从机制上讲， SL44诱导呼吸链复合体亚基降解并导致 HCC 细胞凋亡。体内结果表明， SL44具有有效的肿瘤生长抑制活性，并且与激酶抑制剂索拉非尼相比具有优越的安全性。总体而言，我们开发了一类新型

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00080

文献信息

• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Heimbach Dirk

  公开号：US20090306139A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel heteroaryl-substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases and tumour diseases.

  这项发明涉及新颖的杂环取代哌啶，涉及它们的制备过程，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
  申请人：Hatley Richard Jonathan Daniel

  公开号：US20100168122A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are xanthine derivatives, processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing these compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是黄嘌呤衍生物，制备这些衍生物的过程，含有这些化合物的药物配方以及在治疗中使用这些化合物，例如，在疾病治疗中，HM74A受体的欠活化对疾病有贡献或激活受体将有益的情况下。
• Xanthine derivatives as selective HM74A agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08143264B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to a xanthine compound derivative which is 3-butyl-8-chloro-1-(3-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2H-tetrazol-2-yl}propyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione: a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical formulations, combinations, preparation methods and methods or uses in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

  本发明涉及一种黄嘌呤化合物衍生物，即3-丁基-8-氯-1-(3-5-[(4-氟苯基)甲基]-2H-四唑-2-基}丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；其药学上可接受的盐，相应的制药配方、组合、制备方法以及在治疗HM74A受体欠活或激活受体有益的疾病中的使用方法。
• Piperidinylpyrazolopyrimidinones and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10118930B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的哌啶基吡唑嘧啶酮、其制备工艺、化合物在治疗和/或预防疾病的方法中的单独使用或组合使用，特别是用于治疗和/或预防有或没有潜在遗传性或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血、其中，出血与疾病或医疗干预有关，这些疾病或医疗干预选自月经大量出血、产后出血、失血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻出血以及血汗管病后的滑膜炎和软骨损伤组成的组。