1-[5-methyl-1-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[5-methyl-1-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[5-methyl-1-[6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazol-4-yl]ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 283.25
• InChiKey: NHZFZBDZQFGQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-methyl-1-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone 、 1-[4-甲基-2-(2-噻吩)-1,3-噻唑-5-基]-1-乙酮 、 氨 生成 2-[5-methyl-1-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-6-[2-((2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-substituted amines having cyclic-substituted monocyclic substituents

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1或R2是芳香性或非芳香性环，直接或通过连接剂L2和L3连接到杂环芳香核心，且X、X'、Y、Y'、Z、Z'、R1、R2、R3、R3a、R3b、R4、R5、L、L2和L3如本文所定义，可用于治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或症状。此外，还公开了包含组胺-3受体配体的制药组合物、使用这些化合物和组合物的方法，以及制备式(I)范围内的化合物的方法。

  公开号：

  US20050256118A1

文献信息

• BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES HAVING CYCLIC-SUBSTITUTED MONOCYCLIC SUBSTITUENTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1751149B1

  公开（公告）日：2012-06-06
• US7098222B2
  申请人：——

  公开号：US7098222B2

  公开（公告）日：2006-08-29