[(2R,10R,11R,14R)-11,14-dihydroxy-4-methyl-2-[(2R)-4-methyl-6-(3-methylbut-2-enoylamino)hexa-3,5-dien-2-yl]-20-oxo-1-oxacycloicosa-4,6,12,18-tetraen-10-yl] carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(2R,10R,11R,14R)-11,14-dihydroxy-4-methyl-2-[(2R)-4-methyl-6-(3-methylbut-2-enoylamino)hexa-3,5-dien-2-yl]-20-oxo-1-oxacycloicosa-4,6,12,18-tetraen-10-yl] carbamate
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₇
• 分子量: 584.753
• InChiKey: HEOKDDVDVGNHMR-XZTOTZIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,10R,11R,14R)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2-[(2R)-4-methyl-6-(3-methylbut-2-enoylamino)hexa-3,5-dien-2-yl]-20-oxo-11-tri(propan-2-yl)silyloxy-1-oxacycloicosa-4,6,12,18-tetraen-10-yl] carbamate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以41%的产率得到[(2R,10R,11R,14R)-11,14-dihydroxy-4-methyl-2-[(2R)-4-methyl-6-(3-methylbut-2-enoylamino)hexa-3,5-dien-2-yl]-20-oxo-1-oxacycloicosa-4,6,12,18-tetraen-10-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  PALMEROLIDES: METHODS OF PREPARATION AND DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  提供具有化学式I和II的有机化合物，其中变量具有此处描述的值。药物配方包括该有机化合物或其药用可接受盐以及药用可接受载体可制备。制备该化合物的方法包括去保护受保护的前体化合物。治疗癌症或抑制ATP酶的方法包括将有机化合物用于需要的对象。

  公开号：

  US20080249162A1

文献信息

• PALMEROLIDES: METHODS OF PREPARATION AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：DE BRABANDER Jef K.

  公开号：US20080249162A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Organic compounds having Formulas I and II are provided where the variables have the values described herein. Pharmaceutical formulations include the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier can be prepared. Methods of preparing the compounds includes deprotecting protected precursor compounds. Methods of treating cancer or inhibiting ATPase include administering the organic compounds to a subject in need thereof.

  提供具有化学式I和II的有机化合物，其中变量具有此处描述的值。药物配方包括该有机化合物或其药用可接受盐以及药用可接受载体可制备。制备该化合物的方法包括去保护受保护的前体化合物。治疗癌症或抑制ATP酶的方法包括将有机化合物用于需要的对象。