2-(phenylsulfanyl)ethanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(phenylsulfanyl)ethanimidamide
• 英文别名: 2-Phenylsulfanylethanimidamide
• 化学式: C₈H₁₀N₂S
• 分子量: 166.247
• InChiKey: QTFCJAKFFGFURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylsulfanyl)ethanimidamide 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-hydroxy-2-[(phenylsulfanyl)methyl]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  本发明提供公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，Y和Z如规范中所定义，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140248378A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基腈乙基硫醚 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到2-(phenylsulfanyl)ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  本发明提供公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，Y和Z如规范中所定义，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140248378A1

文献信息

• Guanidine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0060094A2

  公开（公告）日：1982-09-15

  The invention relates to guanidine derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention where is provided a guanidine derivative of the formula I:- in which R' and R2, same or different, are hydrogen or 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl or 4-14C cycloalkylalkyl, each alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl optionally carrying one or more F. Cl or Br atoms, provided that one of R' and R2 is halogen substituted, or R2 is hydrogen and R' is R5-E-W in which W is 2-6C alkylene optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, E is O,S or NR5 in which R6 is H or 1-6C alkyl, R5 is H or 1-6C alkyl optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, or R5 and R6 are joined to form a pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine or N-methylpiperazine ring;t ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene, or a 1-SC alkylene into which is optionally inserted one or two groups; D is 0 or S; and R3 and R4 are hydrogen or a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及组胺 H-2 拮抗剂和抑制胃酸分泌的胍衍生物。根据本发明提供了一种式 I 的胍衍生物 其中R'和R2，相同或不同，为氢或1-10C烷基、3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基、环烷基或环烷基烷基可选带一个或多个F.Cl或Br原子，条件是R'和R2中的一个被卤素取代，或R2是氢，R'是R5-E-W，其中W是任选被1或2个1-4C烷基取代的2-6C亚烷基，E是O、S或NR5，其中R6是H或1-6C烷基，R5是H或任选被1或2个1-4C烷基取代的1-6C烷基，或R5和R6连接形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环；t 环 X 是本说明书中定义的杂环；A 是亚苯基或 5-7C 环亚烷基，或 1-SC 亚烷基，其中可选择插入一个或两个基团；D 是 0 或 S；R3 和 R4 是氢或本说明书中描述的各种基：及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和药物组合物。
• POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS CONSISTING OF PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1142881A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A medicament for therapeutic and/or preventive treatment of a brain disease, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein R represents hydrogen atom, a C1-C8 alkyl group, a substituted C1-C8 alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, an aryl(C1-C8)alkyl group and the like; Y represents hydrogen atom or -C(R2)R3 (R2 and R3 represent hydrogen atom, a C1-C8 alkyl group, a C1-C8 alkoxy(C1-C8)alkyl group, a hydroxy(C1-C8)alkyl group and the like); symbol "a" represents single bond when Y represents hydrogen atom, or "a" represents double bound when Y represents -C(R2)R3; -A-B- represents -CH2-CH2-, -S-CH2-, -O-CH2-, -CH2-S-, -CH2-O-, -SO-CH2-, -CH2-SO-, -SO2-CH2-, or -CH2-SO2-; and Z represents -CH2- or single bond.

  一种用于治疗和/或预防脑部疾病的药物，其活性成分包括下式通式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R 代表氢原子、C1-C8 烷基、取代的 C1-C8 烷基、芳基、取代的芳基、芳基（C1-C8）烷基等；Y 代表氢原子或 -C(R2)R3 （R2 和 R3 代表氢原子、C1-C8 烷基、C1-C8 烷氧基（C1-C8）烷基、羟基（C1-C8）烷基等）；符号 "a "在 Y 代表氢原子时代表单键，或 "a "在 Y 代表-C(R2)R3 时代表双键；-A-B-代表-CH2-CH2-、-S-CH2-、-O-CH2-、-CH2-S-、-CH2-O-、-SO-CH2-、-CH2-SO-、-SO2-或-CH2-SO2-；Z 代表-CH2-或单键。
• Pyrimidinone compounds and their use
  申请人：Cockcroft Xiao-Ling Fan

  公开号：US10085986B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Y and Z are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式 (1) 化合物及其药学上可接受的盐（其中 R1、R2、Y 和 Z 如说明书中所定义）、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013004995A8

  公开（公告）日：2013-03-07
• METHOD OF PREPARING AN ADDUCT
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP2446033B1

  公开（公告）日：2013-10-23