1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-tosylethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-tosylethan-1-one
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethanone；1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylethanone
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅S
• 分子量: 332.377
• InChiKey: BKPQMVPBWSGSLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 、 对甲苯磺酰肼 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 以78 %的产率得到1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-tosylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  I2 催化/介导的 C−S 和 C−I 键形成：用于合成 β-酮基砜和支化砜的无溶剂和无金属方法

  摘要：

  在此，我们报告了一种不含溶剂和过渡金属的碘催化 C−S（砜）键形成，用于使用容易获得的甲基酮和磺酰肼合成 β-酮基砜。本研究还对β-酮砜的α-官能化进行了合成β-酮硫磺酮和α-碘-β-酮砜分别在无溶剂条件下碘催化的碳-硫化物 (C−S) 键形成和水性条件下碘介导的 C−I 键形成。分析研究和控制实验允许深入了解自由基耦合策略。总体而言，所提出的协议操作简单且可扩展，具有广泛的功能组耐受性，并提供对三个功能化有机支架的访问。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300057

文献信息

• I<sub>2</sub>‐Catalyzed/ Mediated C–S and C–I Bond Formation: Solvent‐ and Metal‐free approach for the Synthesis of <i>β</i>‐Keto Sulfones and Branched Sulfones
  作者：Aparna Tyagi、Neha Taneja、Jabir Khan、Chinmoy Hazra

  DOI：10.1002/adsc.202300057

  日期：——

  a solvent- and transition-metal-free, iodine-catalyzed formation of C−S (sulfone) bonds for the synthesis of β-keto sulfones using readily accessible methyl ketones and sulfonyl hydrazides. This study also features the α-functionalization of β-keto sulfones to synthesize β-keto thiosulfones and α-iodo-β-keto sulfones via iodine-catalyzed carbon-sulfide (C−S) bond formation under solvent-free conditions

  在此，我们报告了一种不含溶剂和过渡金属的碘催化 C−S（砜）键形成，用于使用容易获得的甲基酮和磺酰肼合成 β-酮基砜。本研究还对β-酮砜的α-官能化进行了合成β-酮硫磺酮和α-碘-β-酮砜分别在无溶剂条件下碘催化的碳-硫化物 (C−S) 键形成和水性条件下碘介导的 C−I 键形成。分析研究和控制实验允许深入了解自由基耦合策略。总体而言，所提出的协议操作简单且可扩展，具有广泛的功能组耐受性，并提供对三个功能化有机支架的访问。