2,4-双(三氟甲基)苯甲酰胺 | 53130-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-双(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2,4-Bis(trifluoromethyl)benzamid
• 英文别名: 2,4-bis(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 53130-45-3
• 化学式: C₉H₅F₆NO
• mdl: MFCD00083536
• 分子量: 257.135
• InChiKey: UFXIIQGMMJQZPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid [4-(methanesulfonyl)phenyl]-amide 、 2,4-双(三氟甲基)苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到1-[4-(2,4-bis-trifluoromethyl-benzoylamino)-2-trifluoromethyl-phenyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (4-methanesulfonyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76202

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cis-N-(2-amino-cyclohexyl)-2-methoxy-4,6-bis-trifluoromethyl-benzamide 、 potassium carbonate 、 1-乙基-1-甲基-4-氧代哌啶-1-碘化物 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 、 cis 2-methoxy-N-2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-cyclohexyl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielded cis 2-methoxy-N-2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-cyclohexyl]-4,6-bis-trifluoromethyl-benzamide as a light yellow solid (321 mg, 66%), MS的产率得到2,4-双(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic GlyT-1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及使用以下化合物I的方法，其中R1，R2，R3，R4，X和n如此定义，或其药学上可接受的酸加盐，其外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US08080541B2

文献信息

• GlyT1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100048531A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Ar 1 and Ar 2 are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to their corresponding enantiomers and/or optical isomers thereof. Compounds of the invention are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1), and have a good selectivity to glycine transporter 2 (GlyT-2) inhibitors.

  本发明涉及一种具有式I的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，X，Ar 1 和Ar 2 如本文所定义，并且涉及药学上可接受的酸盐加合物，外消旋混合物，或其相应的对映体和/或光学异构体。本发明的化合物是甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的良好抑制剂，并且对甘氨酸转运蛋白2（GlyT-2）抑制剂具有良好的选择性。
• [EN] SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] SULFAMIDES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIUM
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015010065A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  该发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，用作钠通道的抑制剂：（I）。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物治疗各种疾病的方法，包括疼痛。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• [EN] TETRAHYDRO-PYRAN DERIVATIVES AGAINST NEUROLOGICAL ILLNESSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANE DIRIGÉS CONTRE DES MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011095434A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to a compound of general formula (I) wherein X is -O- or -CH2-; X' is -O- or -CH2-; with the proviso that one of X or X' is always -O- and the other is -CH2-.It has been found that the compounds of general formula (I) are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GIyT-1) and therefore they may be used for the treatment of schizophrenia, psychoses and other neurological conditions, including pain.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物，其中X为-O-或-CH2-；X'为-O-或-CH2-；但其中一者为-O-，另一者为-CH2-。已发现通式(I)的化合物是甘氨酸转运体1（GIyT-1）的良好抑制剂，因此它们可以用于治疗精神分裂症、精神病和其他神经疾病，包括疼痛。
• Ionic Liquids for Separation of Olefin-Paraffin Mixtures
  申请人：Dai Sheng

  公开号：US20110015461A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention is directed to an ionic liquid comprising (i) a cationic portion containing a complex of a silver (I) ion and one or more neutral ligands selected from organoamides, organoamines, olefins, and organonitriles, and (ii) an anionic portion having the chemical formula wherein m and n are independently 0 or an integer of 1 or above, and p is 0 or 1, provided that when p is 0, the group —N—SO 2 —(CF 2 ) n CF 3 subtended by p is replaced with an oxide atom connected to the shown sulfur atom. The invention is also directed to a method for separating an olefin from an olefin-paraffin mixture by passing the mixture through a layer of the ionic liquid described above.

  该发明涉及一种离子液体，包括（i）含有银（I）离子的阳离子部分，该离子与来自有机酰胺、有机胺、烯烃和有机腈中选择的一个或多个中性配体形成的络合物，以及（ii）具有化学式的阴离子部分，其中m和n独立地为0或大于1的整数，p为0或1，但当p为0时，由p支撑的基团—N—SO2—(CF2)nCF3将被连接到所示硫原子的氧原子替代。该发明还涉及一种从烯烃烷烃混合物中分离烯烃的方法，通过将混合物经过上述离子液体的一层来实现。