tert-butyl [4-[(5-chloro-2-nitrophenyl)amino]benzyl]carbamate | 264916-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [4-[(5-chloro-2-nitrophenyl)amino]benzyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(5-chloro-2-nitroanilino)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 264916-50-9
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 377.827
• InChiKey: JWRZCRUWYVGCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-[(5-chloro-2-nitrophenyl)amino]benzyl]carbamate 生成 tert-butyl [4-[(2-amino-5-chlorophenyl)amino]benzyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzodiazepine compounds, their production and use

  摘要：

  化合物的化学式为（I） 其中，环B代表可能具有取代基的环烃基团；Z代表氢原子或可能具有取代基的环基团；R1代表氢原子、可能具有取代基的烃基团、可能具有取代基的杂环基团或酰基；R2代表可能具有取代基的氨基团；D代表键或二价基团；E代表键、—CO—、—CON(Ra)—、—COO—、—N(Ra)CON(Rb)—、—N(Ra)COO—、—N(Ra)SO2—、—N(Ra)—、—O—、—S—、—SO—或—SO2—（Ra和Rb各自独立代表氢原子或可能具有取代基的烃基团）；G代表键或二价基团；L代表键或二价基团；A代表氢原子或取代基；X和Y各自代表氢原子或独立的取代基；以及...代表R2和环B上的一个原子可能形成环，或其盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030149027A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-BOC-氨甲基)苯胺 生成 tert-butyl [4-[(5-chloro-2-nitrophenyl)amino]benzyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzodiazepine compounds, their production and use

  摘要：

  化合物的化学式为（I） 其中，环B代表可能具有取代基的环烃基团；Z代表氢原子或可能具有取代基的环基团；R1代表氢原子、可能具有取代基的烃基团、可能具有取代基的杂环基团或酰基；R2代表可能具有取代基的氨基团；D代表键或二价基团；E代表键、—CO—、—CON(Ra)—、—COO—、—N(Ra)CON(Rb)—、—N(Ra)COO—、—N(Ra)SO2—、—N(Ra)—、—O—、—S—、—SO—或—SO2—（Ra和Rb各自独立代表氢原子或可能具有取代基的烃基团）；G代表键或二价基团；L代表键或二价基团；A代表氢原子或取代基；X和Y各自代表氢原子或独立的取代基；以及...代表R2和环B上的一个原子可能形成环，或其盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030149027A1