4-bromo-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-bromo-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 358.194
• InChiKey: NIFCGYHKPJZCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate 、 4-bromo-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzamide 在 奎尼丁 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到(R)-benzyl 2-((4-bromo-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamido)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-N轴向手性化合物的合理设计和阻变选择性合成

  摘要：

  N-N 轴向手性化合物的第一个催化不对称合成是通过奎尼丁催化的 N-烯丙基烷基化反应完成的。这些 N-N 轴向手性骨架是轴向手性分子家族和涉及杂原子（例如 N、O 和 S）的阻转异构现象的新成员。反应在温和条件下顺利进行，并显示出优异的官能团耐受性，允许以高产率和优异的对映选择性轻松获得各种 N-N 轴向手性 1-氨基吡咯和 3-氨基喹唑啉酮。DFT 计算已用于了解对映选择性的起源，并为设计此类其他分子提供指导。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.07.013
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 、 4-溴苯甲酰氯 、 甲苯 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABDULLAEV, N. P.;SHAXIDOYATOV, X. M., UZB. XIM. ZH., 1985, N 3, 81-82

  摘要：

  DOI：