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2-Chloro-N-(4-methoxy-benzyl)-nicotinamide | 125038-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-N-(4-methoxy-benzyl)-nicotinamide
英文别名
2-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridine-3-carboxamide
2-Chloro-N-(4-methoxy-benzyl)-nicotinamide化学式
CAS
125038-59-7
化学式
C14H13ClN2O2
mdl
MFCD03393100
分子量
276.722
InChiKey
NMBHNBYSIGGVJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SACCOMANO, NICHOLAS A.;VINICK, FREDERIC J.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯烟酸 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SACCOMANO, NICHOLAS A.;VINICK, FREDERIC J.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOUND HAVING BET INHIBITORY ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BET, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有BET抑制活性的化合物及其制备方法和用途
    申请人:SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2019154329A1
    公开(公告)日:2019-08-15
    本发明属于药物化学领域。具体地,本发明涉及一系列具有新型结构的BET(bromodomain and extra-terminal domain)抑制剂,尤其是靶向BRD4(Bromodomain-containing protein 4)的抑制剂,及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、合物、溶剂化物、晶型或其药学上可接受的盐及药物组合物,可用于治疗或/和预防由结构域蛋白介导的相关疾病。
  • Nicotinamide ethers: novel inhibitors of calcium-independent phosphodiesterase and [3H]rolipram binding
    作者:Fredric J. Vinick、Nicholas A. Saccomano、B. Kenneth Koe、Jann A. Nielsen、Ian H. Williams、Peter F. Thadeio、Stanley Jung、Morgan Meltz、Jonathan Johnson、Lorraine A. Lebel、Lorena L. Russo、David Helweg
    DOI:10.1021/jm00105a015
    日期:1991.1
    The synthesis and biological properties of a series of nicotinamide ethers are described. These compounds, structurally novel calcium-independent phosphodiesterase inhibitors, also inhibit the binding of [H-3]rolipram to rat brain membranes and reverse reserpine-induced hypothermia in the mouse. Several compounds exhibited potent in vivo activity comparable to the standard agent, rolipram.
  • VINICK, FREDRIC J.;SACCOMANO, NICHOLAS A.;KOE, B. KENNETH;NIELSEN, JANN A+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 86-89
    作者:VINICK, FREDRIC J.、SACCOMANO, NICHOLAS A.、KOE, B. KENNETH、NIELSEN, JANN A+
    DOI:——
    日期:——
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