N-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-ynyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 314.408
• InChiKey: ROZFGUDZGMYIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 、 在 potassium phosphate 、 copper(I) bromide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以470.6 mg的产率得到N-((2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)ethynyl)-N-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过阻转选择性二炔环化构建轴向手性芳基吡咯

  摘要：

  一种新型铜催化的阻转选择性二炔环化能够以良好至优异的收率有效合成一系列轴向手性芳基吡咯联芳基化合物，通过氧化和乙烯基阳离子的 X-H 插入通常具有优异的对映选择性。该方法首次合成了单取代的3-芳基吡咯阻转异构体和第一次阻转选择性二炔环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202303670

文献信息

• Construction of Axially Chiral Arylpyrroles via Atroposelective Diyne Cyclization
  作者：Yang-Bo Chen、Li-Gao Liu、Can-Ming Chen、Yi-Xi Liu、Bo Zhou、Xin Lu、Zhou Xu、Long-Wu Ye

  DOI：10.1002/anie.202303670

  日期：——

  A novel copper-catalyzed atroposelective diyne cyclization enables the efficient synthesis of a range of axially chiral arylpyrrole biaryls in good to excellent yields with generally excellent enantioselectivities via oxidation and X−H insertion of vinyl cations. This method gives the first synthesis of mono-substituted 3-arylpyrrole atropisomers and the first atroposelective diyne cyclization.

  一种新型铜催化的阻转选择性二炔环化能够以良好至优异的收率有效合成一系列轴向手性芳基吡咯联芳基化合物，通过氧化和乙烯基阳离子的 X-H 插入通常具有优异的对映选择性。该方法首次合成了单取代的3-芳基吡咯阻转异构体和第一次阻转选择性二炔环化反应。