(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 5-oxo-4-((m-tolyloxy)methyl)oxazolidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 5-oxo-4-((m-tolyloxy)methyl)oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl (4S)-4-[(3-methylphenoxy)methyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₅
• 分子量: 429.472
• InChiKey: XTZBZQNEGWXWSV-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 5-oxo-4-((m-tolyloxy)methyl)oxazolidine-3-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-(m-tolyloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions

  摘要：

  本公开提供了一种新型的大环肽，可以抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此对改善包括癌症和传染病在内的各种疾病有用。

  公开号：

  US09308236B2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 5-oxo-4-((m-tolyloxy)methyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions

  摘要：

  本公开提供了一种新型的大环肽，可以抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此对改善包括癌症和传染病在内的各种疾病有用。

  公开号：

  US09308236B2

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80(B7-1)/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140294898A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了新型大环肽，其能够抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染性疾病。
• Macrocyclic Inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 Protein/Protein Interactions
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160340391A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.
• US9308236B2
  申请人：——

  公开号：US9308236B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9850283B2
  申请人：——

  公开号：US9850283B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• US9879046B2
  申请人：——

  公开号：US9879046B2

  公开（公告）日：2018-01-30