1-(5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-2-(4-(difluoromethoxy)-3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-2-(4-(difluoromethoxy)-3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyethanone
• 英文别名: 1-[5-Bromo-2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]phenyl]-2-[4-(difluoromethoxy)-3,5-difluorophenyl]-2-hydroxyethanone；1-[5-bromo-2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]phenyl]-2-[4-(difluoromethoxy)-3,5-difluorophenyl]-2-hydroxyethanone
• 化学式: C₂₀H₁₂BrF₇N₂O₃
• 分子量: 541.22
• InChiKey: HBHHIZLNOKWANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-2-(4-(difluoromethoxy)-3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyethanone 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-5-(4-(difluoromethoxy)-3,5-difluorophenyl)-2-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde 在 zinc(II) iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-2-(4-(difluoromethoxy)-3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2968275B1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US9834542B2
  申请人：——

  公开号：US9834542B2

  公开（公告）日：2017-12-05