5-(4'-fluorobiphenyl-3-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)amino]-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4'-fluorobiphenyl-3-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)amino]-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-(4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7-((4-methoxyphenyl)amino)-2H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(5H)-one；8-[3-(4-fluorophenyl)phenyl]-11-(4-methoxyanilino)-3,4,8,10,12-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),4,9,11-pentaen-7-one
• 化学式: C₂₇H₁₉FN₆O₂
• 分子量: 478.485
• InChiKey: QTDQEXDGTSUOGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-bromophenyl)-7-[(4-methoxyphenyl)amino]-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[3′,4′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 4-氟苯硼酸 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到5-(4'-fluorobiphenyl-3-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)amino]-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  US2014/275023

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275023A1
  申请人：——

  公开号：US20140275023A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9012466B2
  申请人：——

  公开号：US9012466B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2014164729A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to substituted tricyclic pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted tricyclic pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
• US2014/275023
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——