Tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl((3R,4S)-1-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-4-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl((3R,4S)-1-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-4-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[(3R,4S)-1-(1-methylimidazol-4-yl)sulfonyl-4-phenylpyrrolidin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₄₄N₄O₅SSi
• 分子量: 564.8
• InChiKey: SERAFXZGHZNKGB-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl((3R,4S)-1-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-4-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 在 methanol-dichloromethane 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Tert-butyl 2-hydroxyethyl((3R,4S)-1-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-4-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  US20140275087A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-1-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl]-4-phenylpyrrolidin-3-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 ethyl acetate heptanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl((3R,4S)-1-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-4-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  US20140275087A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275086A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275087A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——