tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-((4,6-di methyl-2-oxo-2,3-dihydropyridin-3-yl)methylcarbamoyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-((4,6-di methyl-2-oxo-2,3-dihydropyridin-3-yl)methylcarbamoyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[3-[4-[(4,6-dimethyl-2-oxo-3H-pyridin-3-yl)methylcarbamoyl]-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]phenoxy]propyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₉H₅₆N₆O₆Si
• 分子量: 733.0
• InChiKey: LBVGUCBOBKPIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-((4,6-di methyl-2-oxo-2,3-dihydropyridin-3-yl)methylcarbamoyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate 、 盐酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford N-((4,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro pyridin-3-yl)methyl)-6-(3-(2-hydroxy-3-(methylamino)propoxy)phenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide (51 mg, 39% yield, two steps)的产率得到N-((4,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro pyridin-3-yl)methyl)-6-(3-(2-hydroxy-3-(methylamino)propoxy)phenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，环HET是一个可选取代的6,5-双环杂芳基环系统，包括2到5个氮原子，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6元环上，并且6元环还进一步取代有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160052922A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-2-(tert-butyldimethyl silyloxy)propoxy)phenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid 、 3-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2(3H)-one 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 在 氯化铵 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to get tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-((4,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydropyridin-3-yl)methylcarbamoyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate (190 mg, crude), which的产率得到tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-((4,6-di methyl-2-oxo-2,3-dihydropyridin-3-yl)methylcarbamoyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1-PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，环HET是一个可选取代的6,5-双环杂芳基环系统，包括2到5个氮原子，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6元环上，并且6元环还进一步取代有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160052922A1