4-{[5-(3-chlorophenyl)-6-methoxypyridin-3-yl]methyl}benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{[5-(3-chlorophenyl)-6-methoxypyridin-3-yl]methyl}benzoic acid
• 英文别名: 4-{[5-(3-Chlorophenyl)-6-methoxypyridin-3-yl]methyl}benzoic acid；4-[[5-(3-chlorophenyl)-6-methoxypyridin-3-yl]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₃
• 分子量: 353.805
• InChiKey: AXMWRPFFWLXKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧杂环丁烷-3-胺盐酸盐 、 4-{[5-(3-chlorophenyl)-6-methoxypyridin-3-yl]methyl}benzoic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到1-(4-{[5-(3-chlorophenyl)-6-methoxypyridin-3-yl]methyl}phenyl)-3-(oxetan-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  US2014/275531

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{[5-(3-chlorophenyl)-6-methoxypyridin-3-yl]methyl}benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-{[5-(3-chlorophenyl)-6-methoxypyridin-3-yl]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/275531

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted pyridine and pyrazine compounds as PDE4 inhibitors
  申请人：DART NEUROSCIENCE (Cayman), LTD.

  公开号：US09040692B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The invention provides a chemical entity of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, Y and Z have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies, detection and imaging techniques, and radioactive treatments; and therapies, including inhibiting PDE4, enhancing neuronal plasticity, treating neurological disorders, providing neuroprotection, treating a cognitive impairment associated with a CNS disorder, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, providing neurorecovery and neurorehabilitation, enhancing the efficiency of non-human animal training protocols, and treating peripheral disorders, including inflammatory and renal disorders.

  本发明提供了化学实体式（I）的化学实体，其中R1、R2、R3、R4、Y和Z具有此处描述的任何值，以及包含这些化学实体的组合物; 制备它们的方法; 以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究，检测和成像技术，放射性治疗; 以及治疗，包括抑制PDE4，增强神经可塑性，治疗神经系统疾病，提供神经保护，治疗与中枢神经系统疾病相关的认知障碍，增强认知和运动训练的效率，提供神经恢复和康复，增强非人动物训练方案的效率，以及治疗包括炎症和肾脏疾病在内的外周疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：DART NEUROSCIENCE, LLC

  公开号：US20140315913A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides a chemical entity of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y and Z have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies, detection and imaging techniques, and radioactive treatments; and therapies, including inhibiting PDE4, enhancing neuronal plasticity, treating neurological disorders, providing neuroprotection, treating a cognitive impairment associated with a CNS disorder, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, providing neurorecovery and neurorehabilitation, enhancing the efficiency of non-human animal training protocols, and treating peripheral disorders, including inflammatory and renal disorders.

  本发明提供了化学实体I的公式，其中R1、R2、R3、R4、Y和Z具有此处描述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的使用，包括代谢和反应动力学研究、检测和成像技术、放射性治疗和治疗，包括抑制PDE4、增强神经可塑性、治疗神经系统疾病、提供神经保护、治疗与中枢神经系统疾病相关的认知障碍、增强认知和运动训练的效率、提供神经恢复和康复、增强非人类动物训练方案的效率，以及治疗包括炎症和肾脏疾病在内的周围疾病。
• US20140275531A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9040692B2
  申请人：——

  公开号：US9040692B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9120770B2
  申请人：——

  公开号：US9120770B2

  公开（公告）日：2015-09-01