(R)-N-((4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-((4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-[(4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentan-2-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 化学式: C₁₅H₂₀ClF₄NO₂S
• 分子量: 389.842
• InChiKey: INVFLDSVSRLGSZ-RBIDLOAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-((4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 生成 (4S,6S)-4-(3-chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PERFLUORINATED 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物的通用公式为I： 其中变量A4，A5，A6，A8，公式I中的R1和R2，R3和R7各自独立定义如下。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与A-β斑块形成和沉积相关的疾病和/或状况，这些疾病和/或状况是由BACE的生物活性引起的。这样的BACE介导的疾病包括，例如，阿尔茨海默病，认知缺陷，认知障碍，精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明进一步提供了公式II和III的化合物，以及其子公式的实施例，中间体和用于制备公式I-III化合物的过程和方法。

  公开号：

  US20140249104A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-((S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 生成 (R)-N-((4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  PERFLUORINATED 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物的通用公式为I： 其中变量A4，A5，A6，A8，公式I中的R1和R2，R3和R7各自独立定义如下。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与A-β斑块形成和沉积相关的疾病和/或状况，这些疾病和/或状况是由BACE的生物活性引起的。这样的BACE介导的疾病包括，例如，阿尔茨海默病，认知缺陷，认知障碍，精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明进一步提供了公式II和III的化合物，以及其子公式的实施例，中间体和用于制备公式I-III化合物的过程和方法。

  公开号：

  US20140249104A1

文献信息

• US9296734B2
  申请人：——

  公开号：US9296734B2

  公开（公告）日：2016-03-29