1-(2-Chlorophenyl)-3-[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Chlorophenyl)-3-[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]thiourea
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 322.8
• InChiKey: BHZQYDYWMPPXGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chlorophenyl)-3-[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以82 %的产率得到5-((1-methylpyrrol-2-yl)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazoline-3-thione
  参考文献：
  名称：

  三唑基 Mn(II)、Fe(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 配合物作为潜在抗癌剂 – 物理化学性质、计算机预测和体外活性

  摘要：

  Mn(II)、Fe(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)与5-((1-methyl-pyrrol-2-yl)methyl)的一系列固态配位化合物合成了-4-(2-氯苯基)-1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为配体，并对其化学成分（元素分析，ICP）、光谱性质（FTIR）和磁性测量进行了研究。进行单晶 X 射线衍射分析 (SC-XRD)、HRMS 和 NMR 研究以确认有机配体的结构。使用分子对接研究和 ADME 分析评估其生物潜力。所有五种金属配合物和有机配体的抗癌活性均针对 A549 和 HT-29 癌细胞进行了测试。我们发现，与游离配体相比，金属配合物总体上表现出更好的抗癌活性，其中 Cu(II) 配合物对两种测试的细胞系都表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2024.117106
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基异氰酸酯 、 2-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙酰肼 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到1-(2-Chlorophenyl)-3-[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  三唑基 Mn(II)、Fe(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 配合物作为潜在抗癌剂 – 物理化学性质、计算机预测和体外活性

  摘要：

  Mn(II)、Fe(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)与5-((1-methyl-pyrrol-2-yl)methyl)的一系列固态配位化合物合成了-4-(2-氯苯基)-1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为配体，并对其化学成分（元素分析，ICP）、光谱性质（FTIR）和磁性测量进行了研究。进行单晶 X 射线衍射分析 (SC-XRD)、HRMS 和 NMR 研究以确认有机配体的结构。使用分子对接研究和 ADME 分析评估其生物潜力。所有五种金属配合物和有机配体的抗癌活性均针对 A549 和 HT-29 癌细胞进行了测试。我们发现，与游离配体相比，金属配合物总体上表现出更好的抗癌活性，其中 Cu(II) 配合物对两种测试的细胞系都表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2024.117106