4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazinyl]-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazinyl]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: LIMFZAYQAADULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazinyl]-4-oxobutanoic acid 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[4-[3-[3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-hydroxypropoxy]propylamino]-4-oxobutanoyl]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/2431

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 9-芴基甲基肼基甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100 %的产率得到4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazinyl]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2023/2431

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sialic Acid Derivatives
  申请人：Brossmer Reinhard

  公开号：US20150174262A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A sialic acid derivative of the formula (I), where the symbols are as defined in the description, is suitable for linking with a cargo for regulating metabolic processes, immune reactions, immunizations or desensitizations of the target organism.

  公式（I）的唾液酸衍生物，其中符号如描述中定义的那样，适用于与一种货物连接，用于调节目标生物体的代谢过程、免疫反应、免疫或脱敏。