摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-((4-hydroxybenzyl)amino)phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((4-hydroxybenzyl)amino)phenol
英文别名
N-(p-hydroxybenzyl)-o-hydroxyaniline;2-[(4-hydroxyphenyl)methylamino]phenol
2-((4-hydroxybenzyl)amino)phenol化学式
CAS
——
化学式
C13H13NO2
mdl
MFCD00452906
分子量
215.252
InChiKey
CUXRKYKPFBCCMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((4-hydroxybenzyl)amino)phenol 、 copper dichloride 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 0.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    离子性多酚选择性结合Cu 2+,显示有效的抗氧化剂和抗淀粉样蛋白生成特性,并且对嗜热四膜菌无毒
    摘要:
    阿尔茨海默氏病(AD)是痴呆症最常见的形式,影响全世界2800万人。当前仅对症治疗。预期在未来50年内,AD发病率将增加三倍,这使得有必要探索新的可能的治疗方法。该疾病的主要标志是细胞外淀粉样β(Aβ)斑块的积聚,大脑中细胞内的缠结以及活性氧(ROS)的形成。某些金属离子(尤其是Cu 2+)在促进Aβ聚集和活性氧形成方面的积极作用已使离子载体药物成为一种有前途的治疗策略。在这项工作中,一系列5疾病改性和多目标离子载体多酚(的1 - 5)的灵感来自于天然白藜芦醇的结构,已被合成和表征。所有化合物都与其他生物学相关的金属离子选择性地结合Cu 2+。它们形成2:1(化合物/ Cu 2+)的配合物,其缔合常数根据分子设计而变化为 K a 12–14。我们的结果表明,化合物1 - 5具有优异的抗氧化性能:它们抑制铜2+催化的47%和100%之间的活性氧的产生,并且它们清除DPPH(1,1-二苯基-2-苦基-肼)和AAPH(2
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.06.012
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxybenzylidene-2-hydroxyaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-((4-hydroxybenzyl)amino)phenol
    参考文献:
    名称:
    离子性多酚选择性结合Cu 2+,显示有效的抗氧化剂和抗淀粉样蛋白生成特性,并且对嗜热四膜菌无毒
    摘要:
    阿尔茨海默氏病(AD)是痴呆症最常见的形式,影响全世界2800万人。当前仅对症治疗。预期在未来50年内,AD发病率将增加三倍,这使得有必要探索新的可能的治疗方法。该疾病的主要标志是细胞外淀粉样β(Aβ)斑块的积聚,大脑中细胞内的缠结以及活性氧(ROS)的形成。某些金属离子(尤其是Cu 2+)在促进Aβ聚集和活性氧形成方面的积极作用已使离子载体药物成为一种有前途的治疗策略。在这项工作中,一系列5疾病改性和多目标离子载体多酚(的1 - 5)的灵感来自于天然白藜芦醇的结构,已被合成和表征。所有化合物都与其他生物学相关的金属离子选择性地结合Cu 2+。它们形成2:1(化合物/ Cu 2+)的配合物,其缔合常数根据分子设计而变化为 K a 12–14。我们的结果表明,化合物1 - 5具有优异的抗氧化性能:它们抑制铜2+催化的47%和100%之间的活性氧的产生,并且它们清除DPPH(1,1-二苯基-2-苦基-肼)和AAPH(2
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.06.012
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Small molecules for the modulation of MCL-1 and methods of modulating cell death, cell division, cell differentiation and methods of treating disorders
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US10000511B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    This invention relates to compounds which selectively bind to the survival protein MCL-1 with high affinity and selectivity, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for modulating MCL-1 activity and for treating hyperproliferative disorders, angiogenesis disorders, cell cycle regulation disorders, autophagy regulation disorders, inflammatory disorders, and/or infectious disorders and/or for enhancing cellular engraftment and/or wound repair, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及以高亲和力和选择性与存活蛋白 MCL-1 选择性结合的化合物、含有此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物或组合物调节 MCL-1 活性和治疗过度增殖性疾病、血管生成疾病、细胞周期调节疾病、自噬调节疾病、炎症性疾病和/或感染性疾病和/或增强细胞移植和/或伤口修复,可作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
  • Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease
    申请人:Unity Biotechnology, Inc.
    公开号:US10195213B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    Disclosed herein are compounds that are effective for treatment of various disease states associated with senescence. The disclosed compounds can be used to eliminate senescent cells for disease treatment. The dosing of the compounds includes both single administration and regimens of cycling dosages.
    本文公开的化合物可有效治疗与衰老有关的各种疾病状态。所公开的化合物可用于消除衰老细胞以治疗疾病。化合物的给药方式包括单次给药和循环给药。
  • SMALL MOLECULES FOR THE MODULATION OF MCL-1 AND METHODS OF MODULATING CELL DEATH, CELL DIVISION, CELL DIFFERENTIATION AND METHODS OF TREATING DISORDERS
    申请人:Walensky Loren D.
    公开号:US20130035304A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    This invention relates to compounds which selectively bind to the survival protein MCL-1 with high affinity and selectivity, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for modulating MCL-1 activity and for treating hyperproliferative disorders, angiogenesis disorders, cell cycle regulation disorders, autophagy regulation disorders, inflammatory disorders, and/or infectious disorders and/or for enhancing cellular engraftment and/or wound repair, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
  • COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES
    申请人:Unity Biotechnology, Inc.
    公开号:US20170281649A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    Disclosed herein are compounds that are effective for treatment of various disease states associated with senescence. The disclosed compounds can be used to eliminate senescent cells for disease treatment. The dosing of the compounds includes both single administration and regimens of cycling dosages.
  • US4152452A
    申请人:——
    公开号:US4152452A
    公开(公告)日:1979-05-01
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫