5-(4-methanesulfonylbenzyloxy)pyridine-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methanesulfonylbenzyloxy)pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Methanesulfonyl-benzyloxy)-pyridine-2-carbaldehyde；5-[(4-methylsulfonylphenyl)methoxy]pyridine-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: SOUFEPBTXSSDKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methanesulfonylbenzyloxy)pyridine-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到5-(4-methanesulfonylbenzyloxy)pyridine-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SCD1

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  US20150315160A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-methanesulfonylbenzyloxy)pyridin-2-yl]methanol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以5-(4-methanesulfonyl-benzyloxy)-pyridine-2-carbaldehyde (2.44 g, 61%) was isolated by chromatography (60% ethyl acetate in hexane)的产率得到5-(4-methanesulfonylbenzyloxy)pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoxazole amine compounds as inhibitors of SCD1

  摘要：

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物，其中R1到R3的定义如说明书和权利要求书中所述。式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  US09290465B2

文献信息

• US9290465B2
  申请人：——

  公开号：US9290465B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SCD1<br/>[FR] COMPOSÉS ISOXAZOLE AMINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE SCD1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086667A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SCD1
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150315160A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention is concerned with a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Substituted isoxazole amine compounds as inhibitors of SCD1
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09290465B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention is concerned with a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物，其中R1到R3的定义如说明书和权利要求书中所述。式（I）的化合物可用作药物。