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(R)-N,N-Dimethylpyrrolidine-2-carbothioamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-N,N-Dimethylpyrrolidine-2-carbothioamide
英文别名
(2R)-N,N-dimethylpyrrolidine-2-carbothioamide
(R)-N,N-Dimethylpyrrolidine-2-carbothioamide化学式
CAS
——
化学式
C7H14N2S
mdl
——
分子量
158.27
InChiKey
KSWBYRPWQGUPCJ-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-cyclopropylmethoxy-5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid(R)-N,N-Dimethylpyrrolidine-2-carbothioamide 以isolated (19 mg, 25.6%) as off white solid的产率得到(R)-1-[6-cyclopropylmethoxy-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyrazine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbothioic acid dimethylamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1至R4的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物是CB2受体激动剂,可用于治疗多种疾病,如疼痛,动脉粥样硬化和青光眼。
    公开号:
    US20150299220A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014086807A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 receptor agonist for use in the treatment of several disorders, such as pain, atherosclerosis and glaucoma.
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式(I)是一种CB2受体激动剂,用于治疗多种疾病,如疼痛、动脉粥样硬化和青光眼。
  • PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2928882B1
    公开(公告)日:2017-01-18
  • US9512141B2
    申请人:——
    公开号:US9512141B2
    公开(公告)日:2016-12-06
  • NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:HOFFMANN-LA ROCHE INC.
    公开号:US20150299220A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 receptor agonist for use in the treatment of several disorders, such as pain, atherosclerosis and glaucoma.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1至R4的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物是CB2受体激动剂,可用于治疗多种疾病,如疼痛,动脉粥样硬化和青光眼。
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