5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(phenylsulfonyl)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 1612287-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(phenylsulfonyl)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-5-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]pyrrolo[3,2-b]pyridine；1-(benzenesulfonyl)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-5-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1612287-60-1
• 化学式: C₂₆H₂₃F₃N₄O₄S
• 分子量: 544.554
• InChiKey: YSWMGJQBWQOEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(phenylsulfonyl)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  New bicyclic compounds as crac channel modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2738172A1