N,N'-bis[4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]methanediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis[4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]methanediamine
• 化学式: C₉H₆N₁₀O₄
• 分子量: 318.211
• InChiKey: QWEJDUAAWPGXEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]methanediamine 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到N,N'-dinitro-N,N'-bis[3-(1,2,4-oxadiazol)furazan-4-yl]methylenediamine
  参考文献：
  名称：

  桥联的双亚硝酰胺取代的呋喃山基高能材料†

  摘要：

  基于氨基/硝基官能化的呋喃az具有甲基-NNO--氧基，1,2,4-恶二唑和3-肼基（亚氨基）甲基侧链基团，设计和合成了一系列桥连的双硝酰胺高能化合物。为了进行比较，还制备了作为直接硝化产物的4-（甲基-偶氮氧基）-3-硝酰胺基呋喃和相应的铵盐。所有新化合物均通过IR，NMR，元素分析和差示扫描量热法（DSC）进行了全面表征。通过单晶X射线衍射分析进一步证实了其中两个。分别通过使用高斯03和EXPLO 5程序来计算形成热和爆轰性能。能量评估表明，这些化合物具有与传统炸药TNT竞争的潜力，在某些情况下可接近高爆炸性PETN。此外，

  DOI：

  10.1039/c6ta08055c
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N,N'-bis[4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]methanediamine
  参考文献：
  名称：

  桥联的双亚硝酰胺取代的呋喃山基高能材料†

  摘要：

  基于氨基/硝基官能化的呋喃az具有甲基-NNO--氧基，1,2,4-恶二唑和3-肼基（亚氨基）甲基侧链基团，设计和合成了一系列桥连的双硝酰胺高能化合物。为了进行比较，还制备了作为直接硝化产物的4-（甲基-偶氮氧基）-3-硝酰胺基呋喃和相应的铵盐。所有新化合物均通过IR，NMR，元素分析和差示扫描量热法（DSC）进行了全面表征。通过单晶X射线衍射分析进一步证实了其中两个。分别通过使用高斯03和EXPLO 5程序来计算形成热和爆轰性能。能量评估表明，这些化合物具有与传统炸药TNT竞争的潜力，在某些情况下可接近高爆炸性PETN。此外，

  DOI：

  10.1039/c6ta08055c

文献信息

• The enhanced properties of energetic materials through ring replacement strategy
  作者：Jichuan Zhang、Guangxing Pan、Haifeng Huang、Jun Yang、Jiaheng Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127358

  日期：2020.2

  order to meet the high demands of modern energetic materials, numerous routes have been explored by the researchers. In this study, a ring replacement strategy was designed to enhance the energetic properties. The ring replacement compounds 11 (N,N′-methylenebis (N-(4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)- nitramide) and 15 (N,N′-ethylenebis (N-(4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)- nitramide)

  摘要 为了满足现代含能材料的高要求，研究人员探索了多种途径。在这项研究中，设计了一种环置换策略来增强能量特性。环置换化合物 11 (N,N'-亚甲基双 (N-(4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-nitamide) 和 15 (N,N' -亚乙基双 (N-(4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-nitamide)，其中连接到呋咱主链的恶二唑环被四唑环取代是经X射线单晶衍射和核磁共振（1H、13C、15N）表征，结果化合物表明置换化合物的生成热和爆轰性能明显优于前驱体化合物，化合物的氮含量11 和 15 分别从 41.18% 和 39 提高。分别为81%～54.9%和53.08%，属于高氮化合物范畴。总之，这项工作中的环置换策略为改善含能材料的性能提供了新的途径。
• Bridged bisnitramide-substituted furazan-based energetic materials
  作者：Jiaheng Zhang、Srinivas Dharavath、Lauren A. Mitchell、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c6ta08055c

  日期：——

  A series of bridged bisnitramide energetic compounds was designed and synthesized based on amino/nitro-functionalized furazans with methyl-NNO-azoxy, 1,2,4-oxadiazole and 3-hydrazino(imino)methyl side-chain groups. For comparison, 4-(methyl-azoxy)-3-nitraminofurazan as a direct nitration product and the corresponding ammonium salt were also prepared. All new compounds were thoroughly characterized

  基于氨基/硝基官能化的呋喃az具有甲基-NNO--氧基，1,2,4-恶二唑和3-肼基（亚氨基）甲基侧链基团，设计和合成了一系列桥连的双硝酰胺高能化合物。为了进行比较，还制备了作为直接硝化产物的4-（甲基-偶氮氧基）-3-硝酰胺基呋喃和相应的铵盐。所有新化合物均通过IR，NMR，元素分析和差示扫描量热法（DSC）进行了全面表征。通过单晶X射线衍射分析进一步证实了其中两个。分别通过使用高斯03和EXPLO 5程序来计算形成热和爆轰性能。能量评估表明，这些化合物具有与传统炸药TNT竞争的潜力，在某些情况下可接近高爆炸性PETN。此外，