Tert-butyl 2-fluoro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-fluoro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-fluoro-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₄FNO₂Si
• 分子量: 321.5
• InChiKey: KZSVOSXZGXAINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苄基氨基甲酸叔丁酯 、 三甲基乙炔基硅 、 在 cupric iodide 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (10.3 g)的产率得到Tert-butyl 2-fluoro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种具有胆碱能肌动性M1受体正变构调节剂活性的化合物，可用作防治阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍等药物。本发明涉及一种由下式表示的化合物，其中环A是一个4-至7-成员环，可选地具有取代基；L是-O-，-S-，-SO-或-SO2-；R1是C1-6烷基，可选地具有取代基（但当L是-O-时，R1不是可选地被卤素原子取代的C1-6烷基），或环状基团，可选地具有取代基；X1是-CRa═或-N═；X2是-CRb═或-N═；X3是-CRc=或-N═；Ra，Rb和Rc分别是C1-6烷基，C2-6烯基，C1-6烷氧基，C3-6环烷基，C3-6环烷氧基或C6-14芳基，每个都可选地具有取代基，H或卤素，或其盐。

  公开号：

  US20150307497A1