1-[4-[5,6-Dichloro-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[4-[5,6-Dichloro-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[5,6-dichloro-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one
• 化学式: C₂₁H₃₂Cl₂N₄O₃Si
• 分子量: 487.502
• InChiKey: PJXRQYHIGTXAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[5,6-Dichloro-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.13h， 生成 methyl 4-[4-[6-chloro-2-[1-(2-methylpropanoyl)piperidin-4-yl]oxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazole derivative having AMPK-activating activity

  摘要：

  本公开了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R4是氢，或取代或未取代的烷基，R1、R2和R3各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，但R1、R2和R3不能同时是氢，X是单键，-S-，-O-，-NR5-，-C(═O)-或类似物，R5是氢，或取代或未取代的烷基，Y是取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的杂环烷基或类似物。

  公开号：

  US09567330B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one 、 2-[(5,6-Dichloro-2-iodoimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以68%的产率得到1-[4-[5,6-Dichloro-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazole derivative having AMPK-activating activity

  摘要：

  本公开了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R4是氢，或取代或未取代的烷基，R1、R2和R3各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，但R1、R2和R3不能同时是氢，X是单键，-S-，-O-，-NR5-，-C(═O)-或类似物，R5是氢，或取代或未取代的烷基，Y是取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的杂环烷基或类似物。

  公开号：

  US09567330B2