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2-(2-amino-5-iodo-pyrimidin-4-yl)-4-oxo-1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 1609678-80-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-amino-5-iodo-pyrimidin-4-yl)-4-oxo-1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-(2-amino-5-iodopyrimidin-4-yl)-1-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-4-oxo-6,7-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
2-(2-amino-5-iodo-pyrimidin-4-yl)-4-oxo-1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1609678-80-9
化学式
C23H30IN5O5
mdl
——
分子量
583.426
InChiKey
FMYXMSFMGGDSCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-amino-5-iodo-pyrimidin-4-yl)-4-oxo-1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl esterN-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-(3-ethynyl-phenyl)-acetamide 、 在 碘化亚铜双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford the title product (0.15 g, 50% yield)的产率得到2-(2-Amino-5-{3-[(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-phenylethynyl}-pyrimidin-4-yl)-4-oxo-1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及取代的嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物,其调节蛋白激酶活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用,特别是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用含有这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    US20150299192A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-amino-pyrimidin-4-yl )-4-oxo-1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 silver trifluoroacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到2-(2-amino-5-iodo-pyrimidin-4-yl)-4-oxo-1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2014072220A1
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文献信息

  • US9604980B2
    申请人:——
    公开号:US9604980B2
    公开(公告)日:2017-03-28
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