N-(1,3-thiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide | 331675-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1,3-thiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(1,3-thiazol-2-yl)-2-thiophen-2-ylacetamide
• CAS: 331675-67-3
• 化学式: C₉H₈N₂OS₂
• mdl: MFCD00853302
• 分子量: 224.307
• InChiKey: VMLRLZWBLOECTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-thiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三光气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用Vilsmeier试剂新颖，方便地合成噻唑并[3,2-a] pyrimidin-7-ones和吡啶并[1,2-a] pyrimidin-2-ones

  摘要：

  摘要研究了在维尔斯迈尔条件下由乙酰化的2-氨基噻唑和2-氨基吡啶合成噻唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和吡啶[1,2-a]嘧啶-2-酮的新途径。 。还提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.05.025
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 2-噻吩乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到N-(1,3-thiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  超声辐射下吡啶介导2-氨基(苯并)噻唑酰化高效合成含(苯并)噻唑酰胺

  摘要：

  开发了一种有效且实用的方法，通过超声辐射下吡啶介导的 2-氨基（苯并）噻唑酰化合成含（苯并）噻唑的酰胺。反应时间短（1 分钟内）、良好的官能团耐受性、实验简单性和易于放大是本策略的显着特征，这使得能够直接获得预期产品，并具有良好到优异的产率。此外，还研究了所得酰胺的进一步转化。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138200

文献信息

• 一种含（苯并）噻唑酰胺化合物的制备方法
  申请人：济宁医学院

  公开号：CN117126119A

  公开（公告）日：2023-11-28

  本发明提供了一种含(苯并)噻唑酰胺化合物的制备方法，属于酰胺化合物制备技术领域。本发明将取代酰氯、化合物1或化合物2、钐粉和碱混合于溶剂中，在超声下进行反应，即可得到(苯并)噻唑酰胺化合物。本发明在制备含(苯并)噻唑酰胺化合物时添加了钐粉和碱，再通过超声辅助的方法，成功合成了目标产物，制备方法具有操作简单，成本低，产物收率高，底物适用范围广等优点。