N-(4-fluoro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-3-(N-isopropylsulfamoyl)benzamide | 1572515-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluoro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-3-(N-isopropylsulfamoyl)benzamide
• 英文别名: N-[4-fluoro-3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-3-(propan-2-ylsulfamoyl)benzamide
• CAS: 1572515-76-4
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₂O₃SSi
• 分子量: 432.591
• InChiKey: KZXSXWFLMQCVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluoro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-3-(N-isopropylsulfamoyl)benzamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-ethynyl-4-fluorophenyl)-3-(N-isopropylsulfamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-3-氨磺酰基-苯甲酰胺衍生物作为抑制乙型肝炎病毒（HBV）的衣壳装配调节剂的合成与评价

  摘要：

  小分子诱导的乙型肝炎病毒（HBV）衣壳装配调节被认为是针对HBV的新抗病毒治疗的一种有吸引力的方法。在这里，我们描述了在铅到铅的优化中发现HBV衣壳装配调节剂的努力，从而产生了JNJ-632，这是一种用于进一步描述作用方式的工具化合物。在感染了HBV基因型D的嵌合小鼠中施用JNJ-632（54）导致HBV DNA病毒载量减少了2.77 log。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00654
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-(N-isopropylsulfamoyl)benzamide 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 24.0h， 以46%的产率得到N-(4-fluoro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-3-(N-isopropylsulfamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-3-氨磺酰基-苯甲酰胺衍生物作为抑制乙型肝炎病毒（HBV）的衣壳装配调节剂的合成与评价

  摘要：

  小分子诱导的乙型肝炎病毒（HBV）衣壳装配调节被认为是针对HBV的新抗病毒治疗的一种有吸引力的方法。在这里，我们描述了在铅到铅的优化中发现HBV衣壳装配调节剂的努力，从而产生了JNJ-632，这是一种用于进一步描述作用方式的工具化合物。在感染了HBV基因型D的嵌合小鼠中施用JNJ-632（54）导致HBV DNA病毒载量减少了2.77 log。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00654

文献信息

• [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014033170A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these inhibitors and to their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂，包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物及其用途，单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用，用于乙肝治疗。