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4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-6-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-6-ol
英文别名
4-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-ol;4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-ol
4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-6-ol化学式
CAS
——
化学式
C16H27NO3Si
mdl
——
分子量
309.481
InChiKey
RRQGXISJMLRBHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-6-ol 在 potassium fluoride 、 四丁基氟化铵三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 0.91h, 生成 [18F]-8-ethyl-4-(2-fluoroethyl)-3,8,9,10-tetrahydro-2H-bis([1,4]-oxazino)[2,3-b:3',2'-i]phenoxazin-4-ium chloride
    参考文献:
    名称:
    HALOGENATED BENZOXAZINES AND THEIR USE
    摘要:
    本发明涉及新型卤代苯并噁嗪,其生产方法,其用于疾病诊断的用途,以及其用于生产用于疾病诊断的药物的用途,优选是用于人类和/或动物的痴呆症疾病,特别是阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20150166572A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxyethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-ol叔丁基二甲基氯硅烷4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    HALOGENATED BENZOXAZINES AND THEIR USE
    摘要:
    本发明涉及新型卤代苯并噁嗪,其生产方法,其用于疾病诊断的用途,以及其用于生产用于疾病诊断的药物的用途,优选是用于人类和/或动物的痴呆症疾病,特别是阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20150166572A1
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