4-Amino-1,3-dimethyl-5-(N-morpholinomethyl)-2,6-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-1,3-dimethyl-5-(N-morpholinomethyl)-2,6-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 6-Amino-1,3-dimethyl-5-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₃
• 分子量: 254.289
• InChiKey: XQSJELSPITZYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到4-Amino-1,3-dimethyl-5-(N-morpholinomethyl)-2,6-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Enaminouraciles as Precursors for Synthesis of Pyrimido[4,5-a]pyrimidine- 2,4-diones

  摘要：

  6-氨基尿嘧啶1在室温下与甲醛和次级胺在乙醇中反应，得到相应的5-烷基氨甲基衍生物（2a-c）和双（4-嘧啶基）甲烷（4）。此外，与主要的脂肪族和芳香族胺在室温下的Mannich反应产生嘧啶[4,5-d]嘧啶（5和6）。

  将1与o-苯二胺经过转氨作用处理，得到化合物7，该化合物通过与甲醛的分子内Mannich反应环化，生成嘧啶并[4,5-e]-[1,4]二氮杂环己烷（8）。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0515