4-chloro-N-(1-(1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)piperidin-3-yl)-5-((N-((S)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamido)-methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide | 1575817-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(1-(1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)piperidin-3-yl)-5-((N-((S)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamido)-methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[1-[1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)piperidin-3-yl]-5-[[[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]benzimidazol-2-yl]benzamide
• CAS: 1575817-43-4
• 化学式: C₃₅H₄₀ClF₃N₆O₃
• 分子量: 685.189
• InChiKey: BOOKLDBOSYOJID-YMQLSTQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(5-((N-((S)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamido)methyl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide 在 哌啶乙酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-N-(1-(1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)piperidin-3-yl)-5-((N-((S)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamido)-methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014036016A1