1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzindole | 88418-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzindole
• 英文别名: ethyl 2-methyl-4,5-dioxo-3H-benzo[e]indole-1-carboxylate
• CAS: 88418-58-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: OIWQLSMNVRMWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzindole 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 1-benzo-1,2-dimethyl-3-ethoxycarbonylpyrrolo<4,5-c>phenazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of o-quinones of 3H-benz[e]indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505760
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dioxo-1,2-dihydro-3-nitro-4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxopropyl)naphthalene 在 硝酸 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.04h， 生成 1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of o-quinones of 3H-benz[e]indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505760

文献信息

• Syntheses based on 3H-benz[e]indole o-quinones
  作者：A. N. Grinev、I. K. Sorokina

  DOI：10.1007/bf00482494

  日期：1989.5
• GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 611-614
  作者：GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 10, 1364-1366
  作者：GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of o-quinones of 3H-benz[e]indole
  作者：A. N. Grinev、I. K. Sorokina

  DOI：10.1007/bf00505760

  日期：1983.10