N1-(2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N1-(2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-yl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O
• 分子量: 336.437
• InChiKey: MIZYLCBOZXMRKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 N1-(2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有烷基多胺基序的 2-芳基喹唑啉作为有效的杀虫剂：合成和生物学评价研究

  摘要：

  2-芳基喹唑啉在第 4 位具有一系列烷基多胺作为侧链/环功能基序，被考虑用于抗寄生虫研究，其基本原理是相关的杂环支架和多胺官能团存在于药物、临床试验药物、天然产物和抗寄生虫药物中。寄生虫/利什曼原虫。合成包括构建 2-arylquinazolin-4-one 环和通过脱氧氯化脱氧胺化，然后是基于 S N Ar 的胺化或由 BOP 介导的羟基活化驱动的 S N Ar-脱氧胺化方法。并入了对活性很重要的各种烷基多胺。共制备了 26 种化合物，并针对多诺瓦尼利什曼原虫（Ld) 使用 MTT 测定的前鞭毛体细胞。大多数研究的系列化合物显示出特征性的利什曼杀灭特性。几种化合物显示出明显的利什曼杀灭活性 (IC 50 : 5–6.5 μM)，其效率高于抗利什曼药物米替福新 (IC 50 : 10.5 μM)，并且与米替福新相比对巨噬细胞宿主细胞的细胞毒性相对较低 (SI: 9.27–13.5) ( SI：3

  DOI：

  10.1039/d1md00336d