N-((4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)cyclopropanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[(4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl]cyclopropanecarboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃S₂
• 分子量: 299.375
• InChiKey: SSSPRXUSBMNSPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-硫代脲啶)苯磺酰胺 、 环丙基甲酰氯 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到N-((4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-((4-氨磺酰基苯基)氨基甲硫酰基)酰胺对人和分枝杆菌碳酸酐酶的抑制作用研究

  摘要：

  通过在温和条件下用各种脂肪族、苄基、乙烯基和芳香族酰氯选择性酰化容易获得的 4-硫脲基苯磺酰胺，合成了结构多样的 N-((4-氨磺酰基苯基)氨基甲硫酰基) 酰胺库。抑制三种 α 类细胞溶质人 (h) 碳酸酐酶 (CA) (EC 4.2.1.1)；也就是说，hCA I、hCA II 和 hCA VII 以及来自结核分枝杆菌 (MtCA1-MtCA3) 的三种细菌 β-CA 与这些磺胺类药物随后在体外和计算机中进行了研究。与乙酰唑胺 (AAZ) 作为对照药物（针对 hCA I、hCA II 和 hCA VII 的 KI 值分别为 250、12.5 和 2.5 nM）。分枝杆菌酶 MtCA1 和 MtCA2 也被这些化合物有效抑制。另一方面，此处报道的磺胺类药物对 MtCA3 的抑制很差。对这些抑制剂最敏感的分枝杆菌酶是 MtCA2，其中 12 种评估化合物中的 10 种显示出低纳摩尔范围内的 KI（KI，抑制剂常数）。

  DOI：

  10.3390/molecules28104020

文献信息

• Identification of acylthiourea derivatives as potent Plk1 PBD inhibitors
  作者：Taikangxiang Yun、Tan Qin、Ying Liu、Luhua Lai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.043

  日期：2016.11

  Thiourea derivatives have drawn much attention for their latent capacities of biological activities. In this study, we designed acylthiourea compounds as polo-like kinase 1 (Plk1) polo-box domain (PBD) inhibitors. A series of acylthiourea derivatives without pan assay interference structure (PAINS) were synthesized. Four compounds with halogen substituents exhibited binding affinities to Plk1 PBD in

  硫脲衍生物因其潜在的生物活性而备受关注。在这项研究中，我们设计了酰基硫脲化合物作为polo样激酶1（Plk1）polo-box域（PBD）抑制剂。合成了一系列没有泛分析干扰结构（PAINS）的酰基硫脲衍生物。四种具有卤素取代基的化合物在低微摩尔范围内均表现出与Plk1 PBD的结合亲和力。最有效的化合物（3v）对Plk PBD的其他亚型表现出选择性，并抑制了全长Plk1的激酶活性。
• 1-Cycloalkanecarbonyl-substituted thioureas and thiosemicarbazides as effective dihydrofolate reductase inhibitors with antibacterial activity
  作者：O. V. Kholodniak、M. Tniguer、I. S. Nosulenko、A. O. Kinichenko、K. I. Kandybey、O. M. Antypenko、S. I. Kovalenko

  DOI：10.7124/bc.000a6f

  日期：2022.7.25