4-chloro-N‘-(2,6-dichlorobenzylidene)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N‘-(2,6-dichlorobenzylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-chloro-N-[(2,6-dichlorophenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃N₂O
• 分子量: 327.597
• InChiKey: LPNNKIADMGIUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 、 4-氯苯甲酰肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-chloro-N‘-(2,6-dichlorobenzylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  4-氯-N-(2, 6-二氯亚苄基)苯甲酰肼的合成、溶剂化效应、光谱、化学反应性、拓扑分析和生物学评价

  摘要：

  作为苯甲酰肼衍生物，所考虑的分子在制药工业中非常重要。在本文中，合成了一种新型化合物，并采用 FT-IR、UV-Vis 和 NMR 技术等理论和实验表征进行了比较。量子模拟研究 (DFT) 已针对更高的基组 B3LYP/6–311++G(d,p) 进行了讨论。对 4-氯-N-(2,6-二氯亚苄基)苯甲酰肼 (4CNB) 进行了分子振动分配、化学和电子特性。通过更高的基组通过密度函数理论（DFT）计算势能面、几何优化、波数和电子结构稳定性。分子的光谱特征与观察到的光谱相关。分析了DMSO、氯仿、水和甲醇等不同溶剂的前线轨道理论（FMO’s）化学性质和电子空穴激发分析（D指数、Δr指数、t指数和激发态）。研究了 DOS 和轨道重叠函数。进行并讨论了结构的稳定性、不同溶剂的亲电和亲核攻击、通过NBO进行的分子内分析、分子静电势(MEP)和局部描述符如Fukui函数()、拓扑分析。通过 Auto-dock

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.122955