1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-pyridylmethyl)urea | 133383-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-pyridylmethyl)urea
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)urea
• CAS: 133383-98-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: DDBNIDKNJSZXTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-pyridylmethyl)urea 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.17h， 以71%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1-nitroso-3-(2-pyridylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1-aryl-1-nitroso-3-(2-pyridylmethyl)ureas to 2-aryl-5-(2-pyridyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-ones.

  摘要：

  1-Aryl-1-nitroso-3-(2-pyridylmethyl)ureas在丙酮、氯仿或乙醚中加热后环化为2-aryl-5-(2-pyridyl)-2, 4-dihydro-1, 2, 4-triazol-3-ones，产率在59-86%之间。它们的结构通过X射线晶体学得到证实，2, 4-dihydro-1, 2, 4-triazol-3-one环的分子几何结构与相关的两性离子环状化合物的分子几何结构进行了比较。对相应的4-吡啶衍生物1-aryl-1-nitroso-3-(4-pyridylmethyl)urea进行类似处理后，没有得到任何环化化合物，而1, 3-bis(4-pyridylmethyl)urea的产率达到了60%。上述反应的机理已经提出。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3226
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 、 2-氨甲基吡啶 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-pyridylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-（烷基/烯基/芳基）-N'-杂环脲和硫脲的合成及降压活性

  摘要：

  -吡啶基）甲基]脲（17）。具有快速起效的化合物17可使离体的兔股动脉和豚鼠心房显着松弛（p <0.01），但对心律没有影响。然而，这些都没有显示出比哌唑嗪（5 mg / kg）更高的效力。当杂环核为吡啶时，作用力，起效和作用持续时间得到改善。

  DOI：

  10.1021/js930295x

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Uridate/pyridyl Pd(II) complexes: Phosphine-free high turnover catalysts for the Heck reaction of deactivated aryl bromides
  作者：Pottabathula Srinivas、Keesara Srinivas、Pravin R. Likhar、Balsubramanian Sridhar、Kakita Veera Mohan、Suresh Bhargava、Mannepalli Lakshmi Kantam

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.075

  日期：2011.2

  The synthesis and structure of palladium(II) complexes bearing uridato/pyridyl ligands as an anionic N-donor coordination sites are reported. The complexes have been shown to be highly active catalysts for the Heck reaction of aryl bromides (TON 4.0×104–9.1×104) and moderate activity for the activation of aryl chlorides under phosphine-free conditions.

  报道了带有尿苷/吡啶基配体作为阴离子N-给体配位点的钯（II）配合物的合成和结构。现已证明，该配合物是芳基溴的Heck反应（TON 4.0×10 4 –9.1×10 4）的高活性催化剂，在无膦条件下对芳基氯化物的活化具有中等活性。
• KAMIYA, SHOZO;YAMAGUCHI, KENTARO;MIYAHARA, MAKOTO;MIYATA, NAOKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3226-3229
  作者：KAMIYA, SHOZO、YAMAGUCHI, KENTARO、MIYAHARA, MAKOTO、MIYATA, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：EP3568390A1

  公开（公告）日：2019-11-20