N-(3-methylbutyl)pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methylbutyl)pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: nicotinic acid isopentylamide；Nicotinsaeure-isopentylamid；N-isopentylnicotinamide
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00462300
• 分子量: 192.261
• InChiKey: FFHYOXCQGRJXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 烟酸乙酯 在 水 作用下， 生成 N-(3-methylbutyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pictet; Sussdorff, vol. <4> 5, p. 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090076086A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Substituted nicotinamide compounds corresponding to formula I a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use thereof for the treatment or inhibition conditions such as pain, epilepsy, migraine, anxiety states, or urinary incontinence.

  替代烟酰胺化合物对应于公式I的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用于治疗或抑制疼痛、癫痫、偏头痛、焦虑状态或尿失禁等疾病的用途。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006014168A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where m, n, p, V, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，特别是人类患SCD介导的疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用式(I)的化合物，其中m、n、p、V、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。
• 4-Halopyridine-3-carboxamide compounds and herbicidal composition thereof
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0292990A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  A compound of the formula (I) or 1-oxide or salt thereof, wherein R₁ is a C₁₋₁₁ alkyl group, a lower alkenyl group, a phenyl or group which may be substituted, an aralkyl group whose nucleus may be substituted, a haloalkyl or a 5- or 6-membered; heterocycle group; R₂, R₃, R₄, R₅ and R₆ are, the same or different, hydrogen atom, a halogen atom, cyano group, nitro group, amino group, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, hydroxy group, a lower alkoxy group, an aryloxy group, carboxy group or a lower alkoxycarbonyl group; R₇ is hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a phenyl group which may be substituted, an aralkyl group whose nucleus may be substituted, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkoxy group or a halo­alkyl group; R₈ is a C₁₋₁₁ alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxyalkyl group, a lower alkylthioalkyl group, a phenyl group which may be substituted, an aralkyl group whose nucleus may be substituted, a haloalkyl group or a 5 or 6 membered heterocycle group; or R₇ and R₈ may be combined to form a group of -(CH₂)m- (m is 3 or 4); X is a halogen atom, which can be used as herbicidal compositons.

  式 (I) 的化合物 或其 1-氧化物或盐、 其中 R₁ 是 C₁₋₁₁烷基、低级烯基、苯基或可被取代的苯基、核可被取代的芳烷基、卤代烷基或 5 或 6 元杂环基团； R₂、R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 是相同或不同的氢原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基、低级烷基、低级卤代烷基、羟基、低级烷氧基、芳氧基、羧基或低级烷氧羰基； R₇ 是氢原子、卤素原子、低级烷基、可被取代的苯基、核可被取代的芳烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷氧基或卤代烷基； R₈ 是 C₁₋₁₁烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、低级烷氧基、低级硫代烷基、可被取代的苯基、核可被取代的芳基、卤代烷基或 5 或 6 位杂环基团；或 R₇ 和 R₈ 可结合形成-(CH₂)m-（m 为 3 或 4）的基团；X 为卤原子，可用作除草复配物。
• TXNIP-TRX complex inhibitors and methods of using the same
  申请人：CITY OF HOPE

  公开号：US11324731B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting the thioredoxin-thioredoxin-interacting-protein (TXNIP-TRX) complex.

  本文特别公开了抑制硫氧还蛋白-硫氧还蛋白-相互作用蛋白（TXNIP-TRX）复合物的化合物和方法。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1763350A1

  公开（公告）日：2007-03-21