2-氨基-6-氯-3-苯基吡啶 | 69214-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯-3-苯基吡啶
• 中文别名: 2-氨基-6-氯-3-苯吡啶
• 英文名称: 2-Amino-6-chloro-3-phenylpyridine
• 英文别名: 6-chloro-3-phenylpyridin-2-amine
• CAS: 69214-19-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• mdl: MFCD00234700
• 分子量: 204.65
• InChiKey: NOGZPCDWPPVALQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  354.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-3-苯基吡啶 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STREEFT, J. W.;DEN, HERTOG, H. J.;VAN, DER, PLAS, H. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 985-991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016161572A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention is directed to bicyclic heteroaryl benzamide compounds of formulas (I) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式(I)所示的二环杂芳基苯甲酰胺化合物，该化合物是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与髓鞘形成不良或脱髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活性相关的疾病或障碍。
• Heteroaryl-beta-alanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020086882A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Disclosed are a series of heteroaryl-&bgr;-alanine derivatives, compositions containing them, processes for their preparation and their use in medicine.

  揭示了一系列杂环芳基-β-丙氨酸衍生物，包含它们的组合物，其制备方法以及在医学中的应用。
• Phenylalanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020055509A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Disclosed are a series of phenylalanine derivatives, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicine.

  本发明涉及一系列苯丙氨酸衍生物，涉及含有它们的组合物，涉及它们的制备过程以及它们在医学中的使用。
• Phenylalanine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020028812A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: 1 in which: Ar 1 is an aromatic or heteroaromatic group; L 1 is a linker atom or group; R is a carboxylic acid or a derivative thereof; Ar 2 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr;4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  公式（1）中描述了苯丙氨酸衍生物：1其中：Ar1是芳香族或杂芳族基团；L1是链连接原子或基团；R是羧酸或其衍生物；Ar2是可选取代的芳香族或杂芳族基团；以及其盐，溶剂化物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTYL DERIVATIVES USEFUL FOR MAKING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：STEVENS Christian

  公开号：US20100093807A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides 1-substituted-7-azabicyclo[2.2.1]heptyl derivatives, intermediates and methods for producing them, which are therapeutic agents useful for the prevention and treatment of central nervous system disorders and diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy, pain, nicotine addiction and dementia.

  这项发明提供了1-取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物、中间体及其制备方法，这些治疗剂对预防和治疗由尼古丁乙酰胆碱受体介导的中枢神经系统疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、癫痫、疼痛、尼古丁成瘾和痴呆症非常有用。