ethyl 2-((3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 2-((3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-cyclohexyl-4-oxoquinazolin-2-yl)sulfanylacetate
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 346.45
• InChiKey: BSHARISZHOJTQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate 、 对氯苯胺 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2-((3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  增强新合成的喹唑啉衍生物的不同生物医学活性

  摘要：

  筛选了一系列由各种取代基新合成的喹唑啉酮化合物的药理活性。这些措施包括它们作为对病原菌（金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌）的抗菌剂，以及对黑曲霉和病原酵母（白色念珠菌）的抗真菌剂。以高收率合成了目前研究的化合物，并根据IR，1阐明了结构特征H-NMR以及质量和元素分析数据。这些化合物也被评估为抗氧化剂。结果表明，六种化合物（2a，11b，11a，2b，13a和3c）对被测病原菌表现出更高的抗菌活性。另外，发现化合物6a表现出比其他研究的化合物更高的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3147
• 作为产物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl 2-((3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  增强新合成的喹唑啉衍生物的不同生物医学活性

  摘要：

  筛选了一系列由各种取代基新合成的喹唑啉酮化合物的药理活性。这些措施包括它们作为对病原菌（金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌）的抗菌剂，以及对黑曲霉和病原酵母（白色念珠菌）的抗真菌剂。以高收率合成了目前研究的化合物，并根据IR，1阐明了结构特征H-NMR以及质量和元素分析数据。这些化合物也被评估为抗氧化剂。结果表明，六种化合物（2a，11b，11a，2b，13a和3c）对被测病原菌表现出更高的抗菌活性。另外，发现化合物6a表现出比其他研究的化合物更高的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3147