1-(pyrrolidin-1-yl)-3-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(pyrrolidin-1-yl)-3-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-pyrrolidin-1-yl-3-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-2H-isoquinoline-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃S
• 分子量: 259.375
• InChiKey: JMUBOAMZUDICID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyrrolidin-1-yl)-3-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75.4%的产率得到1-hydrazino-4-cyano-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  基于稠合吡啶硫酮的肼衍生物合成四环噻吩并三唑并吡啶

  摘要：

  开发了一种基于脂环酮和杂环酮的稠合吡啶硫酮肼衍生物的合成方法。对这些肼衍生物进行连续杂环化以获得三环三唑并[4,3- a ]吡啶、四环噻吩并[3,2 -e ][1,2,4]三唑并[ 4,3- a ]的新衍生物]吡啶，以及噻吩并[2,3 - c ][1,2,4]三唑并[3,4- a ]-2,7-萘啶的新杂环体系。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3503-5
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(pyrrolidin-1-yl)-3-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于稠合吡啶硫酮的肼衍生物合成四环噻吩并三唑并吡啶

  摘要：

  开发了一种基于脂环酮和杂环酮的稠合吡啶硫酮肼衍生物的合成方法。对这些肼衍生物进行连续杂环化以获得三环三唑并[4,3- a ]吡啶、四环噻吩并[3,2 -e ][1,2,4]三唑并[ 4,3- a ]的新衍生物]吡啶，以及噻吩并[2,3 - c ][1,2,4]三唑并[3,4- a ]-2,7-萘啶的新杂环体系。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3503-5

文献信息

• Synthesis of New Fused Thiopyridines and Their Reaction with Acetylacetone in the Presence of Mercury(II) Acetate
  作者：N. G. Hobosyan、K. V. Balyan、H. S. Nersisyan、H. B. Sargsyan、V. M. Kobalyan、Sh. Sh. Dashyan、I. M. Nazaryan、E. G. Paronikyan

  DOI：10.1134/s1070363219080073

  日期：2019.8

  The method of synthesis of fused thiopyridines via S-alkylation of the corresponding pyridine thiones with propargyl bromide has been elaborated. Fused enol tautomers have been obtained via the reaction of the prepared thiopropargyl pyridine compounds with acetylacetone in the presence of mercury(II) acetate followed by the reduction of intermediate organomercury compounds with alkali solution of sodium

  已经阐述了通过相应的吡啶硫酮与炔丙基溴的S-烷基化来合成稠合的硫代吡啶的方法。熔融的烯醇互变异构体是通过制备的硫代炔丙基吡啶化合物与乙酰丙酮在乙酸汞（II）存在下反应，然后用硼氢化钠的碱溶液还原中间体有机汞化合物而获得的。已经研究了合成化合物的神经活性，并且已经鉴定出具有明显的抗惊厥活性的化合物。