4'-Chlor-2,4-dimethyl-benzophenon | 57800-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Chlor-2,4-dimethyl-benzophenon
• 英文别名: 4-Chloro-2',4'-dimethylbenzophenone；(4-chlorophenyl)-(2,4-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 57800-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• mdl: MFCD11210458
• 分子量: 244.721
• InChiKey: ADLCXUPBYIVLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Chlor-2,4-dimethyl-benzophenon 在 N-甲基吡咯烷酮 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以78%的产率得到1,3-dimethyl-4-(4'-fluorobenzoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Process for producing fluorobenzophenone derivatives

  摘要：

  4,4'-二氟联苯的4-氟苯基苯酮衍生物是通过在相应的4-卤苯基苯酮衍生物或4,4'-二卤苯基苯酮与碱金属氟化物之间进行卤素-氟素交换反应制备的。该反应是在有机溶剂中加热进行的。在从反应产物混合物中蒸馏掉溶剂后，通过用溶剂萃取来分离得到最终产物。或者，最终产物可以通过蒸馏来分离。

  公开号：

  US04453009A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-phenyl-N-tosylbenzamide 、 间二甲苯 在 palladium cinnamyl chloride 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 生成 4'-Chlor-2,4-dimethyl-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  钯和铜催化的活化酰胺的傅克酰化

  摘要：

  以[Pd(肉桂基)Cl] 2和Cu(OTf) 2为催化剂，进行了活化酰胺与芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。一系列N-苯基-N-甲苯磺酰基苯甲酰胺在苯甲酰胺部分的苯环上被取代，与各种芳烃发生反应，如均三甲苯、甲苯、苯甲醚、4-叔丁基苯、邻二甲苯、间二甲苯，和对二甲苯，得到相应的二芳基酮，产率范围为49%至89%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300376

文献信息

• Transition-metal-free, ambient-pressure carbonylative cross-coupling reactions of aryl halides with potassium aryltrifluoroborates
  作者：Fengli Jin、Wei Han

  DOI：10.1039/c5cc01968k

  日期：——

  We disclose an unprecedented transition-metal-free carbonylative cross coupling of aryl halides with potassium aryl trifluoroborates even at atmospheric pressure of carbon monoxide. This protocol is efficient, operationally simple, and shows...

  我们公开了空前的无过渡金属的芳基卤化物与芳基三氟硼酸钾的无过渡金属羰基交叉偶合，即使在一氧化碳的大气压下也是如此。该协议高效，操作简单，并显示...
• Effenberger, Franz; Sohn, Erich; Epple, Gerhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1195 - 1208
  作者：Effenberger, Franz、Sohn, Erich、Epple, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Lewis-Base-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Substituted Benzophenone<i>N</i>-Aryl Imines: Efficient Synthesis of Chiral (Diarylmethyl)amines
  作者：Xiao-Yan Hu、Min-Min Zhang、Chang Shu、Yong-Hong Zhang、Li-Hua Liao、Wei-Cheng Yuan、Xiao-Mei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201400643

  日期：2014.11.24

  AbstractLewis‐base‐catalyzed asymmetric hydrosilylation of substituted benzophenone N‐aryl imines was investigated. Among various chiral Lewis‐base catalysts, a catalyst derived from L‐Serine was found to be the most favorable one which promote the reaction to afford a series of (diarylmethyl)amines with high yields (up to 97 %) in moderate to good enantioselectivities (up to 97 % ee). The absolute configuration of the product was determined by the X‐ray crystallographic analysis.magnified image
• DE481819
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TANAKA, TERUO;SAITO, KUNIRO;NARITA, SEN-ICHI;GOTO, TAKAO;YAMADA, SHIN-ICH+, J. PHARM. SOC. JAP., 1981, 101, N 7, 614-628
  作者：TANAKA, TERUO、SAITO, KUNIRO、NARITA, SEN-ICHI、GOTO, TAKAO、YAMADA, SHIN-ICH+

  DOI：——

  日期：——