3,4-Dimethylphthalimid | 66309-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethylphthalimid
• 英文别名: 3,4-dimethylPi；4,5-dimethyl-isoindole-1,3-dione；1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4,5-dimethyl-；4,5-dimethylisoindole-1,3-dione
• CAS: 66309-86-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: IAGZAIHSURVYSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-carboxylic acid (2-bromomethyl-4-chloro-phenyl)-amide 、 3,4-Dimethylphthalimid 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-chloro-2-((4,5-dimethyl-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)phenyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Challenges in the development of mGluR5 positive allosteric modulators: The discovery of CPPHA

  摘要：

  This Letter describes, for the first time, the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, that led to the discovery of the positive allosteric modulator (PAM) of the metabotropic glutamate receptor mGluR5 CPPHA. Binding to a unique allosteric binding site distinct from other mGluR5 PAMs, CPPHA has been the focus of numerous pharmacology studies by several laboratories.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.081

文献信息

• [EN] PREPARATION METHOD FOR PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINE<br/>[ZH] 一种吡咯并嘧啶化合物的制备方法
  申请人：PRIMEGENE BEIJING CO LTD

  公开号：WO2022042577A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  本申请涉及吡咯并嘧啶化合物的制备方法，包括：由化合物2得到化合物3，由化合物3得到化合物4P2，由化合物4P2经脱除保护基得到式I吡咯并嘧啶化合物。本申请的制备方法具有操作简便、反应条件温和、收率高的优势，避免了原路线中收率低、杂质多且不易分离的问题，降低了生产成本，适合工业化生产。而且，各个步骤的产物收率高，基本上都能够达到80％左右，甚至一些步骤的产率能够达到90％以上。
• Novel secalonic acid derivatives and method for preparing thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0064199A1

  公开（公告）日：1982-11-10

  A secalonic derivative of the formula (I); wherein R is or -NH-CO2R4 wherein R1 and R2 each independently is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; R3 is a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, an aryl group a, C1-5 alkoxy group, a halogen atom, a cyano group, a carboxyl group, a sulfonic acid group, a carboxylic acid amide group or a sulfonic acid . amide group; and R4 is a saturated or unsaturated C1-22 alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an aryl alkyl group, and may have a substituent; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式(I)的壬二醛衍生物； 其中 R 是 或 -NH-CO2R4 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或 C1-4 烷基；R3 为氢原子、C1-4 烷基、芳基、C1-5 烷氧基、卤素原子、氰基、羧基、磺酸基、羧酸酰胺基或磺酸.和 R4 是饱和或不饱和的 C1-22 烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，并可带有取代基；及其药学上可接受的盐。
• US4418061A
  申请人：——

  公开号：US4418061A

  公开（公告）日：1983-11-29
• US4556651A
  申请人：——

  公开号：US4556651A

  公开（公告）日：1985-12-03
• Challenges in the development of mGluR5 positive allosteric modulators: The discovery of CPPHA
  作者：Zhijian Zhao、David D. Wisnoski、Julie A. O’Brien、Wei Lemaire、David L. Williams、Marlene A. Jacobson、Marion Wittman、Sookhee N. Ha、Herve Schaffhauser、Cyrille Sur、Doug J. Pettibone、Mark E. Duggan、P. Jeffrey Conn、George D. Hartman、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.081

  日期：2007.3

  This Letter describes, for the first time, the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, that led to the discovery of the positive allosteric modulator (PAM) of the metabotropic glutamate receptor mGluR5 CPPHA. Binding to a unique allosteric binding site distinct from other mGluR5 PAMs, CPPHA has been the focus of numerous pharmacology studies by several laboratories.