N-((4-fluorophenyl)(tosyl)methyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-fluorophenyl)(tosyl)methyl)methanimine
• 英文别名: 4-Tosyl-(4-fluorphenyl)-methylisonitrile；N-[(4-fluorophenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]methanimine
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₂S
• 分子量: 291.346
• InChiKey: JSASCFJYSCMVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-((4-fluorophenyl)(tosyl)methyl)methanimine 在 作用下， 生成 5-(4-Pyridyl)-4-(4-fluorophenyl)-1-(1-t-butoxy carbonyl-4-piperidinyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl imidazole compounds and compositions

  摘要：

  小说1、4、5-取代咪唑化合物及其组合物，用于治疗作为细胞因子抑制剂。

  公开号：

  US05670527A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{(4-氟苯基)[(4-甲基苯基)磺酰基]甲基}甲酰胺 生成 N-((4-fluorophenyl)(tosyl)methyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl imidazole compounds and compositions

  摘要：

  小说1、4、5-取代咪唑化合物及其组合物，用于治疗作为细胞因子抑制剂。

  公开号：

  US05670527A1

文献信息

• Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity
  作者：Václav Němec、Prashant Khirsariya、Pavlína Janovská、Paula Martín Moyano、Lukáš Maier、Petra Procházková、Pavlína Kebková、Tomáš Gybel'、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Maria Reinecke、Bernhard Kuster、Stefan Knapp、Vítězslav Bryja、Kamil Paruch

  DOI：10.1002/anie.202217532

  日期：2023.3.6

  and CK1ϵ in cells as well as in vivo. Our observations suggest that the central scaffold can be used more broadly in compounds targeting other protein kinases, as evidenced by the highly selective p38α inhibitor MU1299.

  新发现的化学生物学探针MU1250、MU1500和MU1742，基于 1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶-咪唑支架，允许高度特异性靶向细胞中的亚型 CK1α、CK1δ 和 CK1ε体内。我们的观察表明，中央支架可以更广泛地用于靶向其他蛋白激酶的化合物，高选择性 p38α 抑制剂MU1299证明了这一点。
• Pyridyl imidazole compounds and compositions
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05670527A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  Novel 1, 4, 5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1、4、5-取代咪唑化合物及其组合物，用于治疗作为细胞因子抑制剂。