tert-Butyl-(ethoxy)methylenamin | 55236-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-(ethoxy)methylenamin
• 英文别名: O-Ethyl-N-tert-butylformimidat；Ethyl N-tert-butylformimidate；ethyl N-tert-butylmethanimidate
• CAS: 55236-60-7
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: IWACJYCPKBNZGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 tert-Butyl-(ethoxy)methylenamin 在 sodium methylate 、 lead dioxide 作用下， 生成 N²-tert-Butyl-N¹-methyl-formamidinyl-N¹-oxid
  参考文献：
  名称：

  氧化氨氮（XXX）：在叔胺中的氧化叔丁酯氧化氨氮（NO）17 O-markierter radikale

  摘要：

  通过各种方法生成的中间体氨基自由基3和6与17 O富集的氧气直接反应，或通过用17 O标记的2-甲基-甲基苯胺进行的自旋捕集反应，可以制备17 O标记的氨氧基氧化物4和7。 2-亚硝基丙烷（8）和2-甲基-2-硝基丙烷（13）。17 O-标记的叔丁基羟胺与光气反应生成11，其转化为自由基4d和4f。使用等式（3）和（4），自旋密度ϱ NNO和ρ ö NO衍生一些dialkylaminyloxides（例如图4c XCF 3）和叔-butylaminyloxides与偶联基团（4-XCO-R，氯化钴，COOR，COONR 2，CN）。讨论了这些自由基中的自旋密度分布。尝试借助（3）和（4）计算基团4（X = OR，NR 2和SR）中的自旋密度会产生太大的值。因此，我们建议这些自由基中的氨氧化基团是非平面的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88050-1
• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 叔丁基异氰酸酯 生成 tert-Butyl-(ethoxy)methylenamin
  参考文献：
  名称：

  Addition of dimethyl acetylenedicarboxylate to imino ethers. Trapping of a 1,4-dipolar intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00904a021