N-(7-Brom-4-tosyl-4-azaheptyl)-phthalimid | 75444-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(7-Brom-4-tosyl-4-azaheptyl)-phthalimid
• 英文别名: N-{3-[(3-bromo-propyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propyl}-phthalimide；Benzenesulfonamide, N-(3-bromopropyl)-N-[3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]-4-methyl-；N-(3-bromopropyl)-N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 75444-62-1
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₂O₄S
• 分子量: 479.395
• InChiKey: YRNNFPPEOGZCIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(11-Tosylamino-4,8-ditosyl-4,8-diaza-undecyl)-12-dodecanlactam 、 N-(7-Brom-4-tosyl-4-azaheptyl)-phthalimid 、 sodium 生成 N-(19-Phthalimido-4,8,12,16-tetratosyl-4,8,12,16-tetraaza-nonadecyl)-12-dodecanlactam
  参考文献：
  名称：

  KRAMER U.; SCHMID H.; GUGGISBERG A.; HESSE M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 3, 811-815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(N³-p-toluenesulfonyl)-3-aminopropylphthalimide 、 1,3-二溴丙烷 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRAMER U.; SCHMID H.; GUGGISBERG A.; HESSE M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 3, 811-815

  摘要：

  DOI：