2-ethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane | 55668-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 55668-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: YKGKRDIKDNYZNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(2-propenyloxy)-1-ethanol 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 磷酸二苯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-ethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  氢化钌/布朗斯台德酸催化烯丙基醚的异构化/环化反应合成氧环支架

  摘要：

  据报道，氢化钌/布朗斯台德酸催化的串联序列可用于合成1,3,4,9-四氢吡喃[3,4- b ]吲哚（THPIs）和相关的氧环骨架。该过程被设计的前提是容易得到的烯丙基醚将经历连续的异构化，第一至烯醇醚（RU催化），然后到oxocarbenium离子（布朗斯台德酸催化）适合于内 环化栓系亲核体。该方法不仅为合成THPI的传统oxa-Pictet-Spengler反应提供了有吸引力的替代方法，而且还方便地获得THPI同类物和其他重要的乙环（如乙缩醛）。

  DOI：

  10.1002/chem.201304270

文献信息

• 2-methyl-4-pheny1-1,3-dioxolane
  申请人：——

  公开号：US20010004457A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  The sensory properties of the diastereomeric enantiomer pairs and of the pure enantiomers of the compound 2-methyl-4-phenyl-1,3-dioxolane are described. The cis compounds (2 S,4 R)-2-methyl-4-phenyl-1,3-dioxolane and (2 S,4 R)-2-methyl-4-phenyl-1,3-dioxolane are the most sensorially valuable. These enantiomers and mixtures thereof are particularly suitable for use as a sensorially active substance, for example as a fragrance.

  描述了化合物2-甲基-4-苯基-1,3-二氧兰的对映异构体对和纯对映体的感官特性。顺式化合物(2S,4R)-2-甲基-4-苯基-1,3-二氧兰和(2R,4S)-2-甲基-4-苯基-1,3-二氧兰是最具感官价值的。这些对映体和其混合物特别适用于用作感官活性物质，例如香料。
• Method for production of 1,3-dioxolanes
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：EP0413558A2

  公开（公告）日：1991-02-20

  A method for the production of a 1,3-dioxolane represented by the general formula III: wherein R¹ is hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms and R² is hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 2 carbon atoms or a phenyl group, which method comprises reacting an aldehyde represented by the general formula I wherein R¹ has the same meaning as defined above, with an alkylene oxide represented by the general formula II: wherein R² has the same meaning as defined above, in an alkylene glycol solvent corresponding to said alkylene oxide in the presence of at least one catalyst selected from the group consisting of bromides of alkali metals, iodides of alkali metals, bromides of alkaline earth metals, and iodides of alkaline earth metals.

  一种生产通式 III 所代表的 1，3-二氧戊环的方法： 其中 R¹ 为氢原子或 1 至 5 个碳原子的烷基，R² 为氢原子或 1 至 2 个碳原子的烷基或苯基，该方法包括使通式 I 所代表的醛与通式 II 所代表的环氧亚烷基进行反应 其中 R¹ 的含义与上述定义相同，与通式 II 所代表的氧化亚烷反应： 其中 R² 的含义与上文所定义的相同，在至少一种选自碱金属溴化物、碱金属碘化物、碱土金属溴化物和碱土金属碘化物的催化剂存在下，在与所述环氧亚烷基相对应的烷二醇溶剂中进行反应。
• US5026880A
  申请人：——

  公开号：US5026880A

  公开（公告）日：1991-06-25