O8OGG1抑制剂 | 350997-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: O8OGG1抑制剂
• 英文名称: 3,4-Dichloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide
• CAS: 350997-39-6
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂OS
• mdl: MFCD01993639
• 分子量: 261.13
• InChiKey: HSSHUDKWJRJKPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：5mg/mL；二甲基亚砜：10mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

OGG1-IN-08 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基酶-1 (OGG1) 抑制剂，其 IC50 值为 0.22 μM。OGG1-IN-08 可以降低 OGG1 的糖基化酶和裂解酶活性。

靶点

• IC50: 0.22 μM (OGG1)

体外研究

OGG1-IN-08 在不同浓度下对 DNA 糖基酶表现出不同的抑制效果。具体来说，当使用 50 μM 浓度时，它能够抑制 nei endonuclease VIII-like 1 DNA 糖基酶 (NEIL1)、endonuclease III-like (NTH1) 和 Fpg 的活性，抑制率分别为 84.56%、63.09% 和 91.74%。当使用 10 μM 浓度时，OGG1-IN-08 可以显著抑制 OGG1 在含 AP 点的底物上的裂解酶活性，相较于无抑制剂对照组具有明显抑制作用。此外，在相同条件下，它还能减少 OGG1 对 8-氧鸟嘌呤和 FapyGua 的碱基释放量。

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF 8-OXOGUANINE DNA GLYCOSYLASE-1 (OGG1)
  申请人：Lloyd R. Stephen

  公开号：US20170038365A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed herein are methods of identifying small molecule compounds that are likely to be OGG1 inhibitors, kits that facilitate the performance of the methods, and methods of inhibiting OGG1 in vitro and in vivo.
• [EN] CHEMICAL COCKTAIL FOR INDUCING SENESCENCE IN HUMAN NEURONS TO PROMOTE DISEASE MODELING AND DRUG DISCOVERY<br/>[FR] COCKTAIL CHIMIQUE POUR INDUIRE LA SÉNESCENCE DANS DES NEURONES HUMAINS POUR FAVORISER LA MODÉLISATION DE MALADIES ET LA DÉCOUVERTE DE MÉDICAMENTS
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2021119217A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided herein are methods and compositions for inducing chemical senescence in neurons and methods of using chemically induced senescent neurons for modeling neurodegenerative disease and drug discovery. The methods include contacting human neurons with a culture medium comprising an inhibitor of DNA glycosylase 1, an autophagy inhibitor, and an HIV protease inhibitor to obtain an in vitro population of senescent neurons within about 4 days. When the neurons are obtained from a patient having a neurodegenerative disease, chemically induced senescent neurons obtained by these methods recapitulate cellular and subcellular phenotypes observed in individuals with the neurodegenerative disease.